Brukersamling - Nasjonalt kompetansesenter for sjeldne epilepsirelaterte diagnoser

Aktiviteter og opplæring for pasienter og pårørende, 21.04.2017-22.04.2017, Nasjonalt kompetansesenter for sjeldne epilepsirelaterte diagnoser

Nasjonalt kompetansesenter for sjeldne epilepsirelaterte diagnoser arrangerer brukersamling 21. og 22. april 2017

Brukersamlingen er for voksne, enten foreldre/foresatte eller voksne brukere.

Hensikten med samlingen:

  • arena for møte mellom brukerforeningene og kompetansesenteret
  • informere om senterets aktivitet
  • få innspill til senterets virksomhetsplan
  • valg av representanter til senterrådet

Har du

  • lyst til å være med på utviklingen av kompetansesenteret?
  • lyst til å bidra med din stemme i senterrådet?

Da bør du

  • lese strategiplan 2017-2021 for Nasjonal kompetansetjeneste for sjeldne diagnoser
  • tenke gjennom hvordan DU mener senteret best kan møte målene i strategiplanen fremover
  • melde deg på årets brukersamling 21. og 22. april 2017

Påmelding

  • har dere en brukerorganisasjon, melder du deg på der. Tuberøs sklerose, Dravet syndrom og GLUT1-mangelsykdom har brukerorganisasjoner. Kontaktinformasjon brukerorganisasjonene
  • har du/ditt barn en av diagnosene vi har ansvaret for, men ingen brukerorganisasjon? Da kan du melde deg på direkte til kompetansesenteret

Påmeldingsfrist: senest fredag 31. mars 2017. Begrenset antall plasser.

Mer informasjon og program finner du i invitasjonen

Når og hvor

Dato
21.04.2017-22.04.2017 
Klokkeslett
 
Arrangør
Nasjonalt kompetansesenter for sjeldne epilepsirelaterte diagnoser