LCAT deficiency - from phenotype to genotype and beyond

Fagseminar , 19.05.2017

På symposiet "LCAT deficiency - from phenotype to genotype and beyond" den 19. mai vil forskere og klinikere fra inn- og utland diskutere betydningen av lecitinkolesterolacyltransferase (LCAT) for transport av kolesterol i kroppen.

Det er 50 år siden den første artikkelen om mangel på LCAT ble skrevet av legene Kaare R. Norum og Egil Gjone ved Rikshospitalet. På symposiet "LCAT deficiency - from phenotype to genotype and beyond» den 19. mai vil forskere og klinikere fra inn- og utland diskutere betydningen av lecitinkolesterolacyltransferase (LCAT) for transport av kolesterol i kroppen.

Symposiet holdes på Rikshospitalet, sykehuset der LCAT-mangel ble oppdaget og beskrevet. Symposiet er på engelsk, og det er gratis og er åpent for alle.


Når og hvor

Dato
19.05.2017 
Klokkeslett
09:00-17:00 
Sted
Rikshospitalet
Store auditorium
 
Arrangør
Throne Holst foundation, Institute of Basic Medical Sciences, Department of Nutrition and Research Council Norway 
Kontakt
 

Program og påmelding på http://www.med.uio.no/imb/english/research/news-and-events/events/conferences/2017/lcat-deficiency.html

Les mer om LCAT-mangel hos Senter for sjeldne diagnoser, som er ansvarlig for kunnskap om denne sjeldne diagnosen.

Fant du det du lette etter?
Tilbakemeldingen vil ikke bli besvart. Ikke send personlig informasjon, for eksempel epost, telefonnummer eller personnummer.