LCAT deficiency - from phenotype to genotype and beyond

Fagseminar, 19.05.2017

På symposiet "LCAT deficiency - from phenotype to genotype and beyond" den 19. mai vil forskere og klinikere fra inn- og utland diskutere betydningen av lecitinkolesterolacyltransferase (LCAT) for transport av kolesterol i kroppen.

Det er 50 år siden den første artikkelen om mangel på LCAT ble skrevet av legene Kaare R. Norum og Egil Gjone ved Rikshospitalet. På symposiet "LCAT deficiency - from phenotype to genotype and beyond» den 19. mai vil forskere og klinikere fra inn- og utland diskutere betydningen av lecitinkolesterolacyltransferase (LCAT) for transport av kolesterol i kroppen.

Symposiet holdes på Rikshospitalet, sykehuset der LCAT-mangel ble oppdaget og beskrevet. Symposiet er på engelsk, og det er gratis og er åpent for alle.


Når og hvor

Dato
19.05.2017 
Klokkeslett
09:00-17:00 
Sted
Rikshospitalet
Store auditorium
 
Arrangør
Throne Holst foundation, Institute of Basic Medical Sciences, Department of Nutrition and Research Council Norway 
Kontakt
 

Program og påmelding på http://www.med.uio.no/imb/english/research/news-and-events/events/conferences/2017/lcat-deficiency.html

Les mer om LCAT-mangel hos Senter for sjeldne diagnoser, som er ansvarlig for kunnskap om denne sjeldne diagnosen.