2020
2019
* Effekten av trimetoprim er avhengig av folsyrekonsentrasjonen i urinen til den enkelte pasient, og det er derfor ikke mulig å forutsi klinisk effekt selv om isolatet ikke karakteriseres som «R». I 2019 var 38 % (n = 5) av isolatene uten resistensmekanismer for trimetoprim, 62 % (n = 8) fikk påvist resistensmekanisme og ble karakterisert som R.
* Effekten av trimetoprim er avhengig av folsyrekonsentrasjonen i urinen til den enkelte pasient, og det er derfor ikke mulig å forutsi klinisk effekt selv om isolatet ikke karakteriseres som «R». I 2019 var 41 % (n = 26) av isolatene uten resistensmekanismer for trimetoprim, 59 % (n = 37) fikk påvist resistensmekanisme og ble karakterisert som R.
** Funn av 2 vankomycin-resistente enterokokker (vanA)
* Effekten av trimetoprim-sulfametoksazol er avhengig av folsyrekonsentrasjonen i urinen til den enkelte pasient, og det er derfor ikke mulig å forutsi klinisk effekt selv om isolatet ikke karakteriseres som «R». I 2019 var 27 % (n = 6) av isolatene uten resistensmekanismer for trimetoprim, 73 % (n = 16) fikk påvist resistensmekanisme og ble karakterisert som R.
** Funn av 1 vankomycin-resistent enterokokk (vanA)
2018
2017
Lavt antall isolater. Statistikk ikke
utarbeidet.
2016
2015
*Trimetoprim ikke undersøkt ved Rikshospitalet.
2014
Kommentar: Gentamicin-Høy for Ullevål er ikke undersøkt.
Kommentar: For Ullevål og Primærhelsetjenesten kan samme mikrobe være talt med flere ganger i løpet samme måned.
Kommentar: Det er ikke undersøkt for Trimetoprim ved Rikshospitalet.
2013
* Gentamicin-Høy for Ullevål er ikke undersøkt.
Kommentar: For Ullevål og Primærhelsetjenesten kan samme mikrobe være talt med flere ganger i løpet samme måned.
*Det er ikke undersøkt for Trimetoprim ved Rikshospitalet.
