Frambu
senter for sjeldne diagnoser inviterer til online-grupper for barn og unge mellom 10 og 16 år som er søsken til en som har en sjelden diagnose og deres
forelder. Gruppene vil foregå etter skoletid, en gang i uka, over fem uker.
Gruppetilbudet
kalles SIBS online. I november/desember vil en gruppe drives av
spesialpedagog Silje Systad og psykolog Mia Tuft ved Nasjonal kompetansesenter
for sjeldne epilepsirelaterte diagnoser.
I
SIBS online er fokuset på utfordringer søsken til en som har en sjelden
diagnose kan ha, og hvordan dere kan snakke hjemme om dette. Foreldrene bruker kommunikasjonsteknikker som de får mulighet til å trene seg på i kurset. Innholdet
beskrives i denne videoen (https://vimeo.com/329530727).
For
å delta trenger dere en laptop eller et nettbrett med mikrofon, kamera og
nettilgang. Samtalene foregår i et lukket digitalt møterom der bare kursdeltakerne
får tilgang.
Det
er én av foreldrene/foresatte i hver familie som skal delta på kurset og det
avtales på forhånd hvem det skal være. De som er med må kunne sitte på et
skjermet sted uten å bli forstyrret.
Det
vil være økter for bare søskengruppa og bare foreldregruppa, og i tillegg to
økter med søsken og deres forelder alene.
Under
ser dere timeplanen. Lengden på øktene kan variere, men vil falle
innenfor det oppgitte tidsrommet.
Tirsdag 09.11. kl 15-17
Tirsdag 16.11. kl 15-17
Tirsdag 23.11. kl 15-17
Tirsdag 30.11. kl 15-17
Tirsdag 07.12. kl 15-17
Ønsker dere å delta på SIBS online-grupper
eller lurer på noe, meld fra til prosjektleder Torun Vatne på tva@frambu.no.
Mail med påmelding bør inneholde navn,
telefonnummer og e-postadresse til både barnet/ungdommen som er søsken og til
den foresatte som skal delta. I tillegg vil vi gjerne vite alder til søsken som
deltar, for å lage grupper som passer sammen aldersmessig.
Det er ikke sikkert alle som er
interesserte får tilbud nå i første omgang, men det vil i så fall komme flere
anledninger.
Lurer du på hva en sjelden diagnose er? På Sjeldne
diagnoser - helsenorge.no får du svar på dette og oversikt over de
sjelden diagnosene.