RESSURSSIDE

LCAT-mangel

Lecitin-kolesterol acyltransferase-mangel (LCAT-mangel) er en arvelig stoffskiftesykdom. Hvor alvorlig sykdommen er, varierer fra person til person. Sykdommen krever tett oppfølging av fastlege og spesialister.

Diagnoseillustrasjon

LCAT-mangel er en arvelig stoffskiftesykdom. Illustrasjon: Melkeveien designkontor.

Les mer om behandling og oppfølging av LCAT-mangel på behandlingssidene til Oslo universitetssykehus

Nyttige lenker

  • Landsforeningen for nyresyke og transplanterte:
    www.lnt.no
  • Korte beskrivelse på engelsk: www.orpha.net Søk på Familial LCAT deficiency og Fish-eye disease

Amerikanske brosjyrer beregnet på pasienter: 

Fant du det du lette etter?