Avdelingen er akkreditert i henhold til NS-EN ISO 15189:2012 med "Test 286" som akkrediteringsnummer. 

Avdelingen har "Fleksibelt akkrediteringsomfang (M31)" for metodene Sangersekvensering, DNA-basert trisomitest, utvalgte fragmentanalyser, karyotyping (G-bånd), FISH-, MLPA- og aCGH-analyser.

Seksjonen er organisert i syv enheter:

Enhet for laboratorielegetjenester

Medisinske spørsmål knyttet til laboratorievirksomheten kan rettes til denne enheten.

Enhet for hjertegenetikk

Enheten tilbyr diagnostikk med hovedfokus på genetisk betingete lipidforstyrrelser og genetisk disposisjon for koronar hjertesykdom.

Her finner du informasjon om indikasjoner hvor vi kan tilby genetisk utredning.

For pasienter til Enhet for hjertegenetikk:
Ullevål, Laboratoriebygget: Kirkeveien 166, Bygg 25, 6. etasje Nord

Kart

Enhet for kreftgenetikk

Enheten tilbyr diagnostikk av en rekke ulike typer arvelig kreft.

Enhet for generell genetikk

Enheten tilbyr et bredt spekter av genetiske analyser. I tillegg til molekylærgenetisk- og cytogenetisk basert teknologi, så er det også tilbud om analyse av kopitallvariasjon med arrayCGH.

Enhet for HTS-diagnostikk

Enheten tilbyr diagnostikk av en rekke ulike arvelige tilstander ved hjelp av ny sekvenseringsteknologi (high througput sequencing/next generation sequencing/dypsekvensering).

Enhet for genetisk fosterdiagnostikk og infertilitetsutredning

Enheten har ansvar for avdelingens molekylær- og cytogenetiske analysetilbud innenfor fosterdiagnostikk og infertilitetsutredninger, inkludert non invasiv prenatal test (NIPT).

Enhet for preanalytisk virksomhet

Enheten har ansvar for den preanalytiske håndteringen av avdelingens prøver.