Seksjon for laboratoriediagnostikk

Enheten tilbyr genetisk diagnostikk ved lipidforstyrrelser, kardiomyopatier, arytmier, og enkelte andre tilstander. Fullstendig oversikt over vårt analysetilbud og rekvisisjonsskjema finnes på Genetikkportalen​ . Rekvirenter som har spørsmål om genetisk utredning kan ta kontakt med oss på telefon 22 11 89 91.
 
Enheten tilbyr genetisk veiledning for pasienter som ønsker å teste seg for en mutasjon som er påvist som årsak til lipidforstyrrelser, kardiomyopati eller arytmier i pasientens slekt (prediktiv genetisk testing). Pasienter kan selv ta kontakt direkte for slik veiledning på telefon 22 11 89 91. Pasienten må i så fall oppgi hvilken mutasjon som er påvist i slekten, samt navn og fødselsdato på slektningen med påvist mutasjon.
 
For pasienter til Enhet for hjertegenetikk:
Ullevål, Laboratoriebygget: Kirkeveien 166, Bygg 25, 6. etasje Nord
Kart

Enhet for generell genetikk

Enheten tilbyr et bredt spekter av genetiske analyser. I tillegg til molekylærgenetisk- og cytogenetisk basert teknologi, så er det også tilbud om analyse av kopitallvariasjon med arrayCGH.​

Enhet for kreftgenetikk

Enheten tilbyr diagnostikk av en rekke ulike typer arvelig kreft.

Enhet for genomdiagnostikk

Enheten tilbyr diagnostikk av en rekke ulike arvelige tilstander ved hjelp av ny sekvenseringsteknologi (high throughput sequencing/next generation sequencing/dypsekvensering).

Enhet for genetisk fosterdiagnostikk og infertilitetsutredning

Enheten har ansvar for avdelingens molekylær- og cytogenetiske analysetilbud innenfor fosterdiagnostikk og infertilitetsutredninger, inkludert non-invasiv prenatal test (NIPT).

Enhet for preanalytisk virksomhet