Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.

Seksjon for laboratoriediagnostikk

Vi tilbyr et svært bredt spekter av molekylærgenetiske og cytogenetiske analyser på regions- og landsbasis. Mange av våre analyser utføres med storskala sekvenseringsteknologi (også kalt neste generasjons sekvensering eller dypsekvensering), slik at mange gener kan undersøkes samtidig.

Seksjonen er organisert i syv enheter:

  • Enhet for laboratorielegetjenester 
Medisinske spørsmål knyttet til laboratorievirksomheten kan rettes til denne enheten. 
 
  • Enhet for hjertegenetikk
Enheten tilbyr genetisk diagnostikk ved lipidforstyrrelser, kardiomyopatier, arytmier, og enkelte andre tilstander. Fullstendig oversikt over vårt analysetilbud og rekvisisjonsskjema finnes på Genetikkportalen​ . Rekvirenter som har spørsmål om genetisk utredning kan ta kontakt med oss på telefon 22 11 89 91.
 
Enheten tilbyr genetisk veiledning for pasienter som ønsker å teste seg for en mutasjon som er påvist som årsak til lipidforstyrrelser, kardiomyopati eller arytmier i pasientens slekt (prediktiv genetisk testing). Pasienter kan selv ta kontakt direkte for slik veiledning på telefon 22 11 89 91. Pasienten må i så fall oppgi hvilken mutasjon som er påvist i slekten, samt navn og fødselsdato på slektningen med påvist mutasjon.
 
For pasienter til Enhet for hjertegenetikk:
Ullevål, Laboratoriebygget: Kirkeveien 166, Bygg 25, 6. etasje Nord
Kart
 
  • Enhet for generell genetikk
Enheten tilbyr et bredt spekter av genetiske analyser. I tillegg til molekylærgenetisk- og cytogenetisk basert teknologi, så er det også tilbud om analyse av kopitallvariasjon med arrayCGH.​

  • Enhet for kreftgenetikk
Enheten tilbyr diagnostikk av en rekke ulike typer arvelig kreft.

  • Enhet for genomdiagnostikk
Enheten tilbyr diagnostikk av en rekke ulike arvelige tilstander ved hjelp av ny sekvenseringsteknologi (high throughput sequencing/next generation sequencing/dypsekvensering).

  • Enhet for genetisk fosterdiagnostikk og infertilitetsutredning
Enheten har ansvar for avdelingens molekylær- og cytogenetiske analysetilbud innenfor fosterdiagnostikk og infertilitetsutredninger, inkludert non-invasiv prenatal test (NIPT).
 
  • Enhet for preanalytisk virksomhet
Enheten har ansvar for den preanalytiske håndteringen av avdelingens prøver.​

Kontakt

Telefon

Laboratoriets vakttelefon (for lege/rekvirent)

23 01 66 36
For spørsmål til genetiske analyser (indikasjoner, analyser, svartider osv.)

Sentralbord klinisk genetikk (For pasienter og helsepersonell)

23 07 55 80
Mandag-Fredag kl 08:15-11:00 og kl 12:00-15:00

Sentralbord Hjertegenetikk (for lege/rekvirent)

22 11 89 91
Mandag-Fredag kl 08:15-11:00 og kl 12:00-15:00

Sentralbord laboratoriet (for rekvirenter)

22 11 98 60
Faks: 22 11 98 99

Postadresse

Avdeling for medisinsk genetikk
Ullevål sykehus
Postboks 4956 Nydalen
0424 Oslo

Praktisk informasjon

​Klinikk for laboratoriemedisin (KLM) er en forskningstung klinikk, med flere internasjonalt anerkjente forskningsmiljø i tett samarbeid med Universitetet i Oslo. De 63 forskningsgruppene er fordelt på klinikkens 7 avdelinger, og har ansvaret for 6 av de regionale kjernefasilitetene for forskning. Her finner du oversikt over alle forskninggruppene i klinikken.

Nyheter fra seksjonen

    Artikler fra seksjonen