Seksjon for kontroll og produksjon planlegger, utvikler og produserer in vitro medisinsk utstyr (IVD) til mikrobiologisk diagnostikk som vekstmedier, reagenser og løsninger. Det meste av det som produseres blir CE merket (CE-IVD). Seksjonen er sertifisert etter ISO 13485:2016 for produkter i liste B og for andre «selv deklarerende» produkter.