Institutt for kreftgenetikk og informatikk

Seksjon for kreftcytogenetikk

Utfører rutinediagnostiske analyser og forskningsarbeid innen kreftgenetikk. Analysene som utføres er karyotyping (G-bånd), FISH, og array CGH, samt et utvalg molekylære undersøkelser.

Seksjonen ledes av Francesca Micci. Diagnostikkrelatert arbeid utføres hovedsakelig på enhet for laboratoriediagnostikk der Laila Helene Bergly er enhetsleder.

Seksjon for interfasegenetikk

Seksjonen ledes av Hanne Askautrud, og er svært involvert i instituttets forskningsvirksomhet, i tillegg til diagnostikk. Seksjonen har et diagnostisk tilbud innen DNA ploidi analyse, og analysen utføres på laboratorie for diagnostikk. Laboratorie for diagnostikk er organisert under enhet for laboratorier der Marna Lill Kjæreng er enhetsleder.

Seksjon for anvendt informatikk 

John Arne Nesheim leder seksjonen som arbeider med programvareutvikling, prosjektledelse, drift av datasystemer, digital bildeanalyse, kvalitetssikring, webutvikling og forskningsformidling. Seksjonen har bred kompetanse innen utvikling av systemer for dyp læring via nevrale nett, også omtalt som kunstig intelligens. 

Enhet for laboratorier får inn cirka 200 prøver til DNA ploidianalyse i løpet av ett år. Forventet svartid er cirka 7 dager.  Mye blod i prøven kan påvirke resultatet. For rutiner rundt bestilling og henting av prøver til DNA ploidianalyser, se nettsidene til Avdeling for Patologi, Radiumhospitalet.

Kontaktperson: Wanja Kildal på telefon 22 78 23 35, hverdager fra 09:00 - 15:00.

Oppgitt svartid kan ikke regnes som en garanti for at prøvesvaret er klart i løpet av denne tiden, men målet er at analysen skal være svart ut innenfor 7 dager.

Diagnostikken ved seksjon for kreftcytogenetikk er fordelt på to ulike laboratorier, ett for hematologiske neoplasier og lymfomer, og ett for solide svulster, for det meste sarkomer. Seksjonen mottar årlig 3000 prøver i året fra Helse Sør-Øst, Helse Midt og Helse Nord, hvorav 8000 – 9000 cytogenetiske analyser gjennomføres.

For bestilling av cytogenetiske analyser se Rekvisisjoner til analyser utført av Seksjonen for kreftcytogenetikk.

Forventet svartid:

Fluoriserence in-situ hybridisering (FISH)

Benmarg, blod og lymfeknute - Rutineprøve       3 uker

Benmarg, blod og lymfeknute - Hasteprøve       10 dager

Solid svulst - Rutineprøve                                    3 uker

Solid svulst - Hasteprøve                                     2 uker

G-bånd

Benmarg, blod og lymfeknute - Rutineprøve       3 uker

Benmarg, blod og lymfeknute - Hasteprøve      12 dager

Solid svulst - Rutineprøve                                    4 uker

Solid svulst - Hasteprøve                                     3 uker

Array-basert komparativ genomisk hybridisering (aCGH)

ABL-klassefusjon for A2G pasienter                    14 dager

CNA-profil og genetiske avvik for A2G-pasienter 28 dager

Andre akutte leukemier                                         28 dager 

Rutineprøver                                                          6 uker

Forventet svartid referer til antall kalenderdager der majoriteten av prøver vil være ferdig besvart. Prøvesvaret kan altså være klart før det oppgitte antall dager.

Avvik fra forventet svartid kan forekomme. Oppgitt svartid kan altså ikke regnes som en garanti for at prøvesvaret er klart i løpet av denne tiden, men målet er at analysen skal være svart ut innenfor ovennevnte antall dager. Det er viktig å være klar over at tiden regnes fra vi mottar prøven ved vår avdeling til vi sender ut svarrapport. Eventuell postgang må legges til disse tidsangivelsene. I forbindelse med ferie og høytider må noe lengre svartider påregnes.

Seksjonen kan kontaktes på telefon: 913 30 579