Dekontaminering i praksis

Artiklene er en kort gjennomgang av hele dekontamineringsprosessen, fra utstyret er brukt på én pasient til det er klart til bruk igjen på ny pasient. Det inkludere også viktig informasjon om lovverk, HMS, kvalitetssystem og grunnleggende mikrobiologi – opplysninger som er av avgjørende betydning for kvaliteten av dekontamineringsarbeidet på klinikken eller avdelingen.

Artiklene er basert på våre anbefalinger på nåværende tidspunkt, og oppdateres halvårlig eller ved behov. Våre anbefalinger tar utgangspunkt i gjeldende standarder og lovverk i Norge, samt internasjonale anbefalinger og veiledere, hovedsakelig fra Storbritannia. Innspill, kommentarer og spørsmål til artiklene mottas med takk, disse kan sendes til: dekontaminering@ous-hf.no. Ønsker om kurs, foredrag, annet informasjonsmateriell, etc. kan også rettes til vår epostadresse.

De grunnleggende smittevernrutinene er grunnmuren i alt smitteforebyggende arbeid, og skal benyttes til alle pasienter uavhengig av diagnose eller mulig infeksjonstilstand.

Disse smittevernrutinene ligger til grunn for prinsippene i dekontamineringsprosessen. Dette er viktig basiskunnskap for å kunne ta gode og informerte valg når det medisinske gjenbruksutstyret skal reprosesseres og gjenbrukes.

Les mer om smittespredning

Mikrobiologi er læren om mikroorganismer. Mikroorganismer er selvstendige livsformer man ikke kan se med det blotte øyet. Mange mikroorganismer kan forårsake sykdom, så det er svært viktig at medisinsk utstyr er fritt for mikroorganismer. Korrekt dekontaminering tar knekken på alle mikroorganismer sånn at instrumentene blir trygge å håndtere og bruke på pasienter.

Mikrobiologi LN 2025.pdf

God ivaretagelse av helse, miljø og sikkerhetsaspektet er viktig ved dekontaminering. Krav til tilgjengelighet på beskyttelsesutstyr, bruk og opplæring i riktig bruk er også nedfelt i arbeidsmiljøloven. Det er arbeidsgivers plikt å legge til rette for dette og ansattes plikt til å bruke riktig verneutstyr.

3. Helse Miljø og Sikkerhet 2025.pdf

Medisinsk utstyr er alt utstyr som fra produsentens side er ment å skulle anvendes på mennesker i den hensikt å diagnostisere, forebygge, overvåke, behandle eller lindre sykdom, skade eller handikap. Også visse svangerskapsforebyggende midler, samt hjelpemidler til funksjonshemmede faller inn under definisjonen. EU forordning 2017/745 om medisinsk utstyr (MDR) definerer også produkter som særlig er beregnet på rengjøring, desinfisering eller sterilisering av medisinsk utstyr som medisinsk utstyr.

Les mer om medisinsk utstyr

Det er mange lover som setter rammene for hvordan en skal håndtere og dekontaminere medisinsk utstyr uten å gi direkte veiledere på konkret fremgangsmåte. Det er viktig å kjenne til hovedtrekkene i lovverker og forskrifter samt internasjonale standarder tilknyttet dekontaminering (ISO - NS-EN IOS etc.) for å kunne vurdere om dekontamineringen som utføres er etter best faglig praksis.

Les mer om regelverk og krav

Dekontaminering innebærer rengjøring, desinfeksjon og/eller sterilisering av medisinsk utstyr som skal gjenbrukes. Korrekt dekontaminering er grunnleggende forutsetning for at medisinsk gjenbruksutstyr skal kunne anvendes på en sikker måte uten fare for å overføre smitte samtidig som utstyrets levetid ivaretas

Les mer forutsetninger og prinsipper for dekontaminering

Alt medisinsk/kirurgisk utstyr skal vaskes i henhold til produsentens anbefalinger for å sikre korrekt behandling av instrumentene. Det er viktig å bruke vaskemidler som er egnet for formålet.

Les mer om maskinell rengjøring

Les mer om manuell rengjøring

Desinfeksjon er eliminasjon eller reduksjon av mikroorganismer. Korrekt utført desinfeksjon fjerner 99,999 % av alle vegetative mikrober og inaktiverer vanligvis ikke bakteriesporer. I helsevesenet brukes det i hovedsak to desinfeksjonsmetoder, termisk (varmedesinfeksjon) og kjemisk.

Les mer om kjemisk desinfeksjon

Sterilisering innebærer inaktivering av alle former av levende mikroorganismer, inkludert bakteriesporer. En vellykket sterilisering av medisinsk utstyr forutsetter at rengjøring og desinfeksjon er tilfredsstillende utført. Sterilisering av medisinsk gjenbruksutstyr i norske helsevesen blir i hovedsak gjort med bruk av høy varme, enten vanndamp eller tørr varme. For utstyr som ikke tåler høy varme brukes ulike metoder for lavtemperatur sterilisering.

Les mer om sterilisering

Det er viktig å kontrollere at utstyret er rent og fungerer som det skal før det sendes videre til sterilisering. Ødelagt utstyr må repareres eller kastes. Korrekt instrumentpleie forlenger levetiden til instrumentene og fører til en optimal pasientbehandling.

Les mer om vedlikehold, inspeksjon og klargjøring

Utstyr som skal brukes til kritiske sterile prosedyrer/inngrep må pakkes inn i steriliseringemballasje før sterilisering. Hensikten med emballasjen er å holde utstyret sterilt frem til bruk. Utstyr som ikke er pakket inn under steriliseringen vil bli kontaminert når døra til maskinen åpnes.

Les mer om emballering og pakkemateriale

Holdbarheten til sterilisert gods er mer avhengig av lagringsforholdene og håndtering enn datostempelet på pakken. Derfor er det viktig å oppbevare utstyret på riktig måte før det tas i bruk og være oppmerksomme på hvilke faktorer som kan være av betydning for steriliteten til godset.

13. Håndtering, transport oppbevaring -.pdf

Utilstrekkelig reprosessering av medisinsk gjenbruksutstyr medfører en risiko for at det kan være kontaminert med mikroorganismer som kan overføres til pasienter og gi kolonisering eller infeksjon. Smitteoverføring og infeksjoner via kirurgiske instrumenter som følge av svikt i rengjøring, desinfeksjon og/eller sterilisering er dokumentert i mange tilfeller, også i land med godt utbygget helsevesen.

Les mer om spesielle forhold å være oppmerksomme på

Ved anskaffelse av nytt medisinsk utstyr anbefales det å ha rutine for å kontrollere at en kjøper riktig utstyr til tiltenkt oppgave. Det bør også kontrolleres at virksomheten har nødvendig forutsetninger til gjennomføre korrekt dekontaminering henhold til produsentens brukerveiledning for det nye utstyret.

Les mer om anskaffelse

Faglige anbefalinger fra Nasjonal kompetansetjeneste for dekontaminering:

Anbefalingene baseres på tjenestens lange og brede erfaring med dekontaminering og det til enhver tid gjeldende lovverk med forskrifter og standarder for Norge. I tillegg anvender vi andre internasjonale anbefalinger og veiledere. Anbefalingene inneholder det Nasjonal Kompetansetjeneste for dekontaminering mener må til for å inneha en god faglig standard. Anbefalingene er ikke ment å gi en fullstendig og uttømmende bekrivelse av alle punkter i kildene som er brukt i dokumentene. Det henvises derfor til originaldokumentene gjengitt i referanselisten for fullstendig informasjon. Noen anbefalinger er utformet slik at de kan benyttes som en veileder/huskeliste ute i feltet, dette gjelder spesielt for anbefalinger for validering.

Nasjonal kompetansetjeneste for dekontaminering har følgende faglige anbefalinger:

Faglig anbefaling for daglig kontroll og vedlikehold VD.pdf

Faglig anbefaling for damptestbend.pdf

Faglig anbefaling for damptester.pdf

Faglig anbefaling for kvalitetskontroll ved nyanskaffelse.pdf

Faglig anbefaling for maskinell rengjøring og desinfeksjon av kritisk og semi-kritisk utstyr.pdf

Faglig anbefaling for manuell rengjøring og desinfeksjon av kritisk og semikritisk gjenbruksutstyr.pdf

Faglig anbefaling for rengjøring, desinfeksjon og lagring av fleksibelt endoskopisk utstyr.pdf

Faglig anbefaling for tester ved validering 2020.pdf

Forslag Valideringsprotokoll 2020.pdf

Om man har noen tilbakemeldinger på en av disse faglige anbefalingene så send gjerne en e-post til dekontaminering@ous-hf.no.