Dravets syndrom er en sjelden, genetisk sykdom som særlig kjennetegnes av en vanskelig epilepsi. De aller fleste med Dravets syndrom får også en forsinket psykomotorisk utvikling og ulike tilleggsvansker. Tilstanden ble tidligere kalt alvorlig myoklonusepilepsi i tidlig barndom (severe myoclonic epilepsy in infancy [SMEI]).
Dette finner du svar på i diagnosebeskrivelsen på helsenorge.no
Teksten er levert av Nasjonalt kompetansesenter for sjeldne epilepsirelaterte diagnoser.
Orpha-kode: 33069
Les også om Dravets syndrom på orpha.net
For generelle kurs og andre ressurser for sjeldne epilepsirelaterte diagnoser, se Kurs og andre ressurser for pasienter og pårørende eller Kurs, undervisning og andre ressurser for fagpersoner.
For oppdaterte artikler om Dravets syndrom, kontakt kompetansesenteret på telefon 67 50 11 95 eller på mail OUSHFDLKompetansesenterNKSE@ous-hf.no.
Lurer du på hva som kjennetegner Dravets syndrom og hvordan syndromet oppstår? Det får du svar på i denne forelesningen. Marit Bjørnvold, seksjonsoverlege ved Spesialsykehuset for epilepsi - SSE, snakker her om syndromet, genetikk, behandling og komorbiditet.
