Gjennom ti år utarbeidet vi som Nasjonal tjeneste for sjeldne diagnoser (NKSD) årsrapporter som oppsummerte innsatsområder, resultater og utfordringer i arbeidet med sjeldne diagnoser. Rapportene viser tjenestens faglige utvikling og samarbeid med helsepersonell, brukere og fagmiljøer.
Fra og med 2025 skjer rapporteringen under det nyopprettede Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser (Sjeldensenteret). Rapportene viser senterets faglige utvikling og samarbeid med helsepersonell, brukere og fagmiljøer.
Alle tidligere årsrapporter fra NKSD er tilgjengelige nedenfor. Dokumentene gir et interessant innblikk i arbeidet vårt og danner grunnlaget for det nye senterets videre utvikling.
2023
Til og med 2022
Les mer om kriteriene for rapportering på RHF-enes servicmiljø for nasjonale tjenester, nettverk og sentre.