DIAGNOSEINFORMASJON
Gorlins syndrom
Gorlins syndrom er en medfødt og arvelig tilstand som skyldes en genfeil. Det er økt risiko for tidlig utvikling av hudkreft (basalcellecarsinom) og godartede cyster/svulster, ofte i kjevene.
![Diagram](/4a7ff6/contentassets/b3dc6658b56b4db191cc0a5ddb34b592/gorlin-syndrom.jpg?width=1206&height=804.402&quality=80&format=webp)
De fleste med Gorlins syndrom utvikler kjevecyster. Kjevecyster debuterer gjerne i tenårene. Illustrasjon: Melkeveien designkontor.
Gorlins syndrom kalles også Basal Cell Nevus syndrom (BCNS), Nevoid basal cell carcinoma syndrom (NBCCS) og Gorlin-Goltz syndrom. Det er stor forskjell i symptomene fra person til person
Ressurser
Forskning og aktuelt
Senter for sjeldne diagnoser er en seksjon i Barne- og ungdomsklinikken ved Oslo Universitetssykehus (OUS) og en del av Nasjonal kompetansetjeneste for sjeldne diagnoser (NKSD).
![A person holding a bubble](/4a94eb/contentassets/68d68e6dcae243aabc2926fd55c12a39/ssd-forsidebilde.png?format=webp&width=900&height=600&quality=80)
Last updated 1/16/2024