OCEANIC-STROKE
Asundexian ved ikke-kardioemboliske iskemiske hjerneslag
Hensikten med studien er å se på effekt av studielegemiddelet Asundexian hos pasienter over 18 år med tanke på forebygging av iskemisk slag og sikkerhet med tanke på blødningsrisiko.
Om studien
I OCEANIC STROKE-studien undersøker vi om studielegemiddelet Asundexian kan forhindre iskemisk hjerneslag hos pasienter som har hatt et akutt ikke-kardioembolisk iskemisk slag eller høy-risiko TIA, i kombinasjon med antiplate behandling. Hensikten med studien er å se på effekt av studielegemiddelet hos pasienter over 18 år med tanke på forebygging av iskemisk slag og sikkerhet med tanke på blødningsrisiko. Asundexian forventes å kunne redusere risikoen for nye iskemiske hjerneslag og det forventes at den har en lav risiko for å medføre blødninger.
Vitenskapelig tittel
Faktor XIa hemmer ved ikke-kardioemboliske iskemiske hjerneslag
Les mer om studien
Prosjektside i Cristin (Current research information system in Norway)Informasjon om deltakelse
Studien er åpen for rekruttering fra 3/10/2023 fram til 6/6/2025
Hvem kan delta?
Du kan delta i studien hvis du er over 18 år og har hatt et akutt ikke-kardioembolisk hjerneinfarkt eller høy-risiko TIA.
Hva innebærer studien?
Vi tar inn totalt 9300 pasienter (rundt 9800 screenede pasienter) i studien. Halvparten av deltakerne blir tilfeldig valgt ut til å få studielegemiddelet, mens den andre halvparten får placbo. Studien er dobbeltblind, som betyr at verken du som deltaker eller vi som gjennomfører studien vet om du får studiemedisin eller placebo. Studiens varighet for hver enkelt pasient er mellom 3-31 måneder.
Relevant for
Kontaktinformasjon
Oslo universitetssykehus, Ullevål
Overlege Else Charlotte Sandset. E-post: elsesa@ous-hf.no
Studiekoordinator Ane Vervik
Samarbeidspartnere
Samarbeid med
- Akershus universitetssykehus
- Sykehuset Østfold
- Helse Møre og Romsdal
- Helse Bergen