Aktive forskningsstudier knyttet til Biobanken

Studier ved Seksjon for revmatologi

ANCA-vaskulitt (GPA/Wegeners graunlomatose, EGPA/Churg Strauss vaskulitt, Mikroskopisk polyangiitt/MPA).

Genetikk ved ANCA assosiert vaskulitt
Prosjekttittel «Identifiering och funktionella studier av genetiska riskfaktorer för ANCAassocierade vaskuliter».
Prosjektleder: Johanna Dahlquist, Univeritetet i Uppsala, Sverige.

Dette er et genetikk-samarbeidsprosjekt om ANCA-assosierte vaskulitter mellom universitetssykehusene i Uppsala, Umeå, Linköping, Lund/Malmö, Karolinska sjukhuset i Solna/Huddinge og seksjon for revmatologi ved Oslo Universitetssykehus. 

Systemisk sklerose

Biomarkører
Prosjektleder: Øyvind Molberg, prof. og overlege ved seksjon for revmatologi. Stipendiat: Henriette Didriksen, MSc i molekylærbiologi

Prosjektet utføres som en biomarkørstudie med materiale fra systemisk sklerose pasienter og friske kontroller. Prosjektet omhandler sammenhengen mellom sykdom, og nivå av den potensielle biomarkøren CCL21 i pasienter med systemisk sklerose og pulmonal hypertensjon.

Arbeidet består av tre arbeidsplaner:
1) karakterisering av CCL21 på molekylært nivå, 2) deteksjon og lokalisering av CCL21 i lungevev, og 3) analysering av uttrykk og regulering av CCL21 i menneske myofibroblaster.

Serumprøver som inngår i prosjektet er lagret ved NOSVAR biobank, og lungevevsnitt fra transplanterte pasienter blir overført fra UCLA. Avhandlingen beregnes ferdig i 2024.

SLE, Sjøgren og myositt

Dissect-prosjektet. Genetiske markører ved systemiske, autoimmune sykdommer Prosjektleder: Øyvind Molberg, OUS, Karoline Lerang, OUS, Lars Rönnblom, Universitetet i Uppsala, Johanna Sandling Universitetet i Uppsala, Dag Leonard,Universitetet i Uppsala

Dissect-prosjeket er en videreføring av det nordiske myositt-samarbeidsprosjektet (opprinnelig Astra Zeneca (AZ)-Scilifelab) under ledelse av Professor Lars Rönnblom ved universitetet i Uppsala. Hensikten er å kartlegge koblingen mellom genetisk variasjon, immunologiske avvik og kliniske symptom ved tre ulike systemiske autoimmune sykdommer; SLE, Sjøgrens syndrom og myositt, og bekrefte funn i nye uavhengige valideringskohorter.

Studier ved Seksjon for hudsykdommer

Hidradentitis suppurativa

Notch-signalering og inflammasjon ved hudsykdommen hidradenitis suppurativa studien. Stipendiat: Siri Hansen Stabell.
Prosjektleder: Olav Sundnes, PhD og overlege ved hudavdelingen.

Forskningsprosjektet med mål å karakterisere Notch-signalering og inflammasjon i hud fra pasienter rammet av hidradenitis suppurativa (HS). Genetiske studier på HS-pasienter har påvist mutasjoner i komponenter som er viktig for signalsystemet Notch. Det er ikke tidligere vist at Notch-signalering faktisk er endret hos HS-pasienter, og i dette prosjektet vil en analysere vevsprøver for å forsøke å svare på dette grunnleggende spørsmålet i patogenesen av HS.

Studier ved Seksjon for klinisk immunologi og infeksjonssykdommer

Kronisk betennelse ved immunsviktsykdommer

Prosjektleder: Børre Fevang

Kronisk betennelse er en viktig årsak til sykdom og død ved immunsvikt og et viktig angrepspunkt i behandlingen av den underliggende immunsvikten. Prosjektet kartlegger immunologiske mekanismer og og konsekvenser knyttet til den primære immunsvikten CVID, spesielt knyttet til affeksjon av tarm, lever og lunge. Målet er å identifisere nye mekanismer som årsak til betennelse hos pasienter med CVID.