Medikamentvalg ved lavterskeltiltak

Overordnet mål med forskningsprosjektet er å undersøke om et større medikamentvalg i lavterskel LAR bedrer behandlingen:

• Kartlegge bakgrunnsdata for opioidavhengige personer som starter med LAR-legemidler ved LASSO.
• Undersøke brukertilfredsheten
• Undersøke om en utvidelse av legemiddeltilbudet ved LASSO bidrar til økt inklusjon av pasienter, at flere pasienter gjennomfører opptrapping av LAR-legemiddel og at pasienter blir lenger i behandling.
• Sammenlikne pasienter som velger ulike typer substitusjonslegemiddel.
• Undersøke om pasientene reduserer bruk av rusmidler og symptombyrde av psykiske plager etter oppstart i LASSO.
• Undersøke hvordan det går med pasientene over tid, ved å kunne koble deltakerne opp mot aktuelle registre etter 3 og 5 år.

Studien er en prospektiv kohortstudie, hvor deltakere som starter opp i LASSO sammenlignes med hensyn til hvilket medikament de starter med. Studien omfatter en brukerundersøkelse ved oppstart og to ganger under behandling, samt variabler som helsepersonell registrerer, ved oppstart, evt reoppstart, under og etter behandlingen ved LASSO. Det vil i tillegg foretas en retrospektiv undersøkelse av pasienter fra 2017 til 2019 for å kunne sammenlikne inklusjon, gjennomført opptrapping og retensjon før og etter oppstart med utvidet medikamentvalg på LASSO. ​Fire grupper pasienter ved LASSO vil bli sammenliknet: Deltakere som bruker metadon, buprenorfin og langtidsvirkende buprenorfin.

Inklusjonskriterier

Alle pasienter som starter behandling med LAR-legemiddel ved LASSO og som samtykker til deltakelse i studien. Forskningsprosjektet starter 2-3 måneder etter oppstart av økt medikamentvalg ved LASSO (ca. 1. november 2020).

Eksklusjonskriterier

Pasienter som ikke samtykker til deltakelse. Pasienter med mangelfulle norskkunnskaper, da de ikke vil forstå spørsmålene i spørreskjemaene.

Sammenligningsgruppe

Relevante retrospektive data for perioden da medikamenttilbudet ble utvidet til å gjelde monopreparatet (SubutexⓇ) innsamles som sammenligningsgrunnlag for vurdering av inklusjon, gjennomført opptrapping og retensjon i tidsperioden før og etter utvidet legemiddeltilbud ved LASSO.

Begrunnelse for valg av pasientgruppe

Forskningsprosjektets overordnede mål er å undersøke om innføring av et større tilfang av medikamenter i lavterskel LAR bedrer behandlingen.

I avsluttende fase.

Prosjektleder i prosjektet

• Linda Elise Couëssurel Wüsthoff 
• E-post: linwus@ous-hf.no
• Tlf.: 905 69 834

LASSO er et samarbeid mellom Velferdsetaten, Oslo kommune og Avdeling rus og avhengighetsbehandling (ARA), Oslo universitetssykehus.

Prosjekteier

Avdeling for rus- og avhengighetsbehandling (ARA) ved Oslo universitetssykehus.

Ansvarsdeling

Prosjektet er et samarbeidsprosjekt mellom ARA ved OUS og Velferdsetaten i Oslo kommune.

Prosjektleder

Linda Elise Couëssurel Wüsthoff (RusForsk)

Prosjektgruppe (alfabetisk)

• Arild Knutsen, Foreningen for human narkotikapolitikk (FHN)
• Martin Steen, overlege, seksjon rus- og avhengighetspoliklinikker, ARA, OUS
• Jon-Aksel Jacobsen, leder LASSO, Velferdsetaten
• Kathleen Henriksen, lege, Dalsbergstien hus, Velferdsetaten
• Linda Elise Couëssurel Wüsthoff, forsker, ph.d., RusForsk, OUS
• Peter Krajci, overlege/ph.d., seksjon rusakuttmottak og avgiftning, ARA, OUS
• Siv Løvland, proLAR nett​
• Kine Haugen, seksjonsleder, Seksjon for rus- og avhengighetspoliklinikker, ARA, OUS