Dravets syndrom

Dravets syndrom er en sjelden, genetisk sykdom som særlig kjennetegnes av en vanskelig epilepsi. De aller fleste med Dravets syndrom får også en forsinket psykomotorisk utvikling og ulike tilleggsvansker. Tilstanden ble tidligere kalt alvorlig myoklonusepilepsi i tidlig barndom (severe myoclonic epilepsy in infancy [SMEI]).

En jente som ligger på en sofa — Illustrasjonsfoto Shutterstock

Hva er Dravets syndrom?

Dette finner du svar på i diagnosebeskrivelsen på helsenorge.no

_{Teksten er levert av Nasjonalt kompetansesenter for sjeldne epilepsirelaterte diagnoser.}

Læringsressurs med råd om hvordan sentrale aspekter ved Dravets syndrom skal utredes og tilrettelegges.

ERN er europeiske nettverk for komplekse og sjeldne diagnoser der eksperter samles for å diskutere pasienter og behandlingstilbud. EpiCare er nettverket for sjeldne og komplekse epilepsier.

ERN har flere ressurser rettet mot både fagpersoner pg pasienter/pårørende, og Nasjonalt kompetansesenter for sjeldne epilepsirelaterte diagnoser har oversatt flere av disse til norsk:

Epilepsiforbundet Dravets syndrom

NB: siden er under oppdatering og kan derfor være ute av drift!

Orpha-kode: 33069

Les også om Dravets syndrom på orpha.net

For generelle kurs og andre ressurser for sjeldne epilepsirelaterte diagnoser, se Kurs og andre ressurser for pasienter og pårørende eller Kurs, undervisning og andre ressurser for fagpersoner.

For oppdaterte artikler om Dravets syndrom, kontakt kompetansesenteret på telefon 67 50 11 95 eller på mail OUSHFDLKompetansesenterNKSE@ous-hf.no.