Dravets syndrom er en sjelden, genetisk sykdom som særlig kjennetegnes av en vanskelig epilepsi. De aller fleste med Dravets syndrom får også en forsinket psykomotorisk utvikling og ulike tilleggsvansker. Tilstanden ble tidligere kalt alvorlig myoklonusepilepsi i tidlig barndom (severe myoclonic epilepsy in infancy [SMEI]).
Dette finner du svar på i diagnosebeskrivelsen på helsenorge.no Teksten er levert av Nasjonalt kompetansesenter for sjeldne epilepsirelaterte diagnoser.
Lurer du på hva som kjennetegner Dravets syndrom og hvordan syndromet oppstår? Det får du svar på i denne forelesningen. Marit Bjørnvold, seksjonsoverlege ved Spesialsykehuset for epilepsi - SSE, snakker her om syndromet, genetikk, behandling og komorbiditet.
