Dravet syndrom

Dravet syndrom er en sjelden, genetisk sykdom som særlig kjennetegnes av en vanskelig epilepsi. De aller fleste med Dravet syndrom får også en forsinket psykomotorisk utvikling og ulike tilleggsvansker. Tilstanden ble tidligere kalt alvorlig myoklonusepilepsi i tidlig barndom (severe myoclonic epilepsy in infancy [SMEI]).

Hva er Dravet syndrom?

Dette finner du svar på i Teksten er levert av Nasjonalt kompetansesenter for sjeldne epilepsirelaterte diagnoser.


Aktuelle saker

  • 19.08.2019
    Cannabidiolpreparat godkjent for to sjeldne former for epilepsi

    Nylig gikk Den europeiske legemiddelmyndigheten (EMA) ut med anbefaling om at legemiddelet Epidyolex godkjennes til bruk for to sjeldne former for epilepsi - Lennox-Gastauts syndrom og Dravets syndrom.

  • 30.05.2018
    Hvordan gi Buccolam?

    Her kan du lære hvordan du gir Buccolam for å stoppe lange eller gjentagende epileptiske anfall. Nå er e-læringskurset utvidet og revidert.

Fant du det du lette etter?