Landau-Kleffner syndrom er en sjelden nevrologisk sykdom som kjennetegnes av tap av språkforståelse og nedsatt evne til å uttrykke seg verbalt. Mange får også epileptiske anfall. Ervervet afasi med epilepsi, er et annet navn på syndromet.
Dette finner du svar på i diagnosebeskrivelsen på helsenorge.no Teksten er levert av Nasjonalt kompetansesenter for sjeldne epilepsirelaterte diagnoser.
Diagnosefolder om Landau-Kleffner syndrom (pdf)
Til kompetansesenterets forside
Artikkel i Utdanningsnytt gir deg innblikk i hva epilepsi er og hvordan man kan tilrettelegge for det i barnehage og skole.
Moren min fortalte meg at før jeg fikk Landau-Kleffners syndrom (LKS) elsket jeg å høre musikk, danse og synge som enhver liten prinsesse med strutteskjørt og musefletter. Like før jeg ble 3 år forandret det seg.
Ole mistet evnen til å forstå det som ble sagt og sluttet nesten å snakke da han var 4 år. Han fikk etter hvert diagnosen Landau Kleffner syndrom, fikk medisiner og ble bedre.
Spesialsykehuset for epilepsi (SSE) og Nasjonalt kompetansesenter for sjeldne epilepsirelaterte diagnoser presenterer et nytt kapittel i påbygningsdelen: "Fortellingen om Kaja". Her finner du et praktisk rettet case med flere øvingsoppgaver.
Her kan du lære hvordan du gir Buccolam for å stoppe lange eller gjentagende epileptiske anfall.
Persontilpasset medisin gir oss nye behandlingsmuligheter. Men flere deltakere under debatten i Arendal understreket at for å få til behandlingen trengs det tverrfaglig samarbeid, gode systemer og innsats fra en rekke miljøer.
Har dere et barn med en sjelden diagnose i familien? I SIBS online har vi fokus på utfordringer søsken kan ha.
Podcast om ketogen diett ved legemiddelresistent epilepsi.
Gjennom personlige historier og dagsaktuell forskning vil Sjeldenpodden gi deg kunnskap om hvordan man oppdager, behandler og lever med sjeldne diagnoser.
Tilbakemeldingen vil ikke bli besvart. Ikke send personlig informasjon, for eksempel epost, telefonnummer eller personnummer.