Palliativt team for barn og unge
Barnepalliasjon er et tilbud til alle barn og unge som lever med livstruende eller livsbegrensende sykdom, ikke bare hvis livet går mot slutten. Palliasjon betyr helhetlig, støttende og symptomlindrende behandling, og bør tilbys samtidig med sykdomsrettet behandling.
Målet med barnepalliativ oppfølging er best mulig livskvalitet for barnet og hele familien, uansett hvor i sykdomsforløpet barnet/ungdommen befinner seg.
Hvis dere ønsker å komme i kontakt med palliativt team for barn og unge, kan dere be barnets kontaktlege på sykehuset om en henvisning.
Palliative team for barn og unge
Det er et mål at alle barne- og ungdomsavdelinger i Norge skal ha egne palliative team. Teamet kan for eksempel bestå av leger, sykepleiere, sosionomer, psykologer, fysioterapeuter eller andre faggrupper.
Det palliative teamet skal kunne bistå familier selv om barnet/ungdommen ikke er innlagt på sykehuset. I samarbeid med kommunehelsetjenesten bør teamet kunne legge til rette for at barnet/ungdommen kan være hjemme så mye som mulig i alle faser av sykdommen, hvis det er ønskelig.
1: FØR
Barnet eller ungdommens familie kan komme i kontakt med palliativt team på ulike tidspunkt i sykdommen. Noen blir henvist allerede når det blir bekreftet at man har fått en sykdom som er livstruende eller livsbegrensende. Andre får kontakt når sykdommen deres har gått over i en ny fase. Det er legen på sykehuset der barnet/ungdommen får behandling, som henviser til palliativt team.
2: UNDER
Et palliativt team for barn og unge skal ta utgangspunkt i barnet/ungdommens og familiens behov, ønsker og håp. De bruker en tverrfaglig og helhetlig tilnærming for å kartlegge livssituasjon, plager og symptomer. Slik kan de finne ut hvordan de best kan bidra.
Teamet skal kunne bidra til at barnet/ungdommen og familien får for eksempel:
- en plan for lindring ved smerter, uro, pustevansker, utmattelse, ernæringsvansker, kvalme, angst eller søvnvansker
- samtaler om målet for behandlingen
- hjelp til planlegging og støtte ved vanskelige samtaler, både hjemme, på sykehuset og på skolen
- hjelp til å koordinere lokalt hjelpeapparat og nettverk
- rådgivning om økonomiske støtteordninger
- støtte til best mulig livskvalitet
- hjelp til planlegging og forberedelser hvis livet går mot slutten
3: ETTER
Hvis sykdommen medfører at barnet/ungdommen dør, vil et palliativt team kunne bistå den etterlatte familien med støtte og veiledning i sorgprosessen.