Doktorgrad
Å leve med variasjon i kroppslig kjønnsutvikling/intersex
Å leve med en variasjon i kroppslig kjønnsutvikling (VKK)/Intersex kan ha en rekke påvirkninger på hverdagslivet til personer med diagnosen. En ny studie understreker behovet for økt kunnskap og forståelse for å fremme inkludering og redusere stigmatiseringen av VKK.

Illustrasjon: Adobe Stock
Variasjon i kroppslig kjønnsutvikling (VKK)/Intersex er sjeldne og komplekse tilstander som er forbundet med stigma og lite kunnskap i samfunnet. Beslutninger om kirurgi av barn og unge med VKK/Intersex er et omstridt tema som debatteres internasjonalt og som både helsepersonell, aktivister og menneskerettsinstitusjoner har engasjert seg i.
Med sin doktorgradsavhandling har Line Merete Mediå undersøkt hvordan det oppleves for ungdom og voksne å leve med tilstanden, og hvilke dilemma helsepersonell står i når det kommer til behandling av personer med VKK/Intersex.
Avhandlingen inneholder tre forskningsartikler
- Ja, man kan både skjule og fortelle om en variasjon i kroppslig kjønnsutvikling
- Når skammen styrer valg i livet
Vitenskapelige artikler og publikasjoner
- Understanding sexual health concerns among adolescents and young adults with differences of sex development: a qualitative study
- ‘It was Supposed to be a Secret’: a study of disclosure and stigma as experienced by adults with differences of sex development
- Differences of sex development and surgical decisions: focus group interviews with health care professionals in Norway