Nettverk ved Senter for sjeldne diagnoser
En oversikt over nettverk ved Senter for sjeldne diagnoser.
Europeiske referansenettverk
OUS er medlem av flere europeiske referansenettverk for sjeldne diagnoser (European Reference Network, ERN) opprettet av EU. Nettverkene gir OUS tilgang til et bredt utvalg av europeiske spesialister innenfor sjeldne sykdommer og skal bidra til å utvikle og dele kompetanse om sjeldne diagnoser på tvers av landegrensene.
Les mer om ERN i denne brosjyren: Europeiske referansenettverk.pdf (transplantchild.eu)
ERN-RITA
OUS er medlem av det europeiske referansenettverket for sjelden immunsvikt, autoinflammatorisk og autoimmun sykdom (ERN-RITA). Nettverket gir OUS tilgang til et bredt utvalg av europeiske spesialister innenfor dette fagfeltet og mulighet for å utveksle erfaringer og kompetanse med ledende europeiske sykehus og fagmiljø.
Senter for sjeldne diagnoser er en seksjon i Barne- og ungdomsklinikken ved Oslo Universitetssykehus (OUS) og en del av Nasjonal kompetansetjeneste for sjeldne diagnoser (NKSD).
Sist oppdatert 24.03.2023