I OCEANIC STROKE-studien undersøker vi om studielegemiddelet Asundexian kan forhindre iskemisk hjerneslag hos pasienter som har hatt et akutt ikke-kardioembolisk iskemisk slag eller høy-risiko TIA, i kombinasjon med antiplate behandling. Hensikten med studien er å se på effekt av studielegemiddelet hos pasienter over 18 år med tanke på forebygging av iskemisk slag og sikkerhet med tanke på blødningsrisiko. Asundexian forventes å kunne redusere risikoen for nye iskemiske hjerneslag og det forventes at den har en lav risiko for å medføre blødninger.

Du kan delta i studien hvis du er over 18 år og har hatt et akutt ikke-kardioembolisk hjerneinfarkt eller høy-risiko TIA. 

Vi tar inn totalt 9300 pasienter (rundt 9800 screenede pasienter) i studien. Halvparten av deltakerne blir tilfeldig valgt ut til å få studielegemiddelet, mens den andre halvparten får placbo. Studien er dobbeltblind, som betyr at verken du som deltaker eller vi som gjennomfører studien vet om du får studiemedisin eller placebo. Studiens varighet for hver enkelt pasient er mellom 3-31 måneder.

Oslo universitetssykehus, Ullevål 
Overlege Else Charlotte Sandset. E-post: elsesa@ous-hf.no
Studiekoordinator Ane Vervik