Blodfortynnende behandling etter hjerneblødning

Om studien

I denne studien undersøker vi personer som har gjennomgått hjerneblødning og som vi har grunn til å tro at vil ha nytte av blodfortynnende medisin for å forebygge blodpropp. Man vet ikke om det er best å bruke blodfortynnende medisin eller ikke etter en hjerneblødning, og formålet med denne studien er å finne ut av det. Vi vil altså undersøke om personer som har hatt en hjerneblødning, og som har grunn til å bruke blodfortynnende medisin, bør bruke slik medisin for å forhindre blodpropp, eller om de bør avstå fra dette for å unngå blødninger.

Vitenskapelig tittel

STATICH: Antitrombotisk behandling etter hjerneblødning

Les mer om studien

Informasjon om deltakelse

Rekrutteringen er avsluttet

Hvem kan delta?

Dersom du har gjennomgått en hjerneblødning og har grunn til å bruke blodfortynnende behandling, kan studien være aktuell for deg. Legen som behandler deg på sykehuset kan avgjøre om det er aktuelt for deg å delta i studien.

For å kunne delta må du

• være over 18 år
• ha gjennomgått en hjerneblødning som ikke skyldtes hodeskade eller underliggende årsak som for eksempel en svulst eller et karnøste
• ha indikasjon for blodfortynnende medisin (enten platehemmende medisin som forebygger vaskulær sykdom som hjerneinfarkt eller hjerneinfarkt, eller antikoagulasjon som forebygger blodpropp ved atrieflimmer).

Du kan ikke delta hvis:

• det er klart at du absolutt bør ha eller absolutt ikke bør ha blodfortynnende medisin
• du har alvorlig kreftsykdom
• du er gravid, ammende eller kvinne i fertil alder uten bruk av prevensjonsmidler
  

Hva innebærer studien?

Vi ønsker å inkludere 500 deltakere, hvor halvparten får blodfortynnende medisin og halvparten ikke får slik medisin. Du skal følge behandlingen i minst 2 år. Dersom du deltar, er det tilfeldig hvilken behandling du får, men både du og legen din vil kjenne behandlingen. Vi følger deg opp i minst 2 år via telefon og brev og ønsker at du tar en ny MR av hodet etter 2 år. For øvrig innebærer ikke deltakelse noen ekstra undersøkelser eller oppmøter utover det som inngår i normal oppfølging etter hjerneblødning. Du får dekket eventuelle reiseutgifter som følge av studien.

Oslo universitetssykehus Ullevål har hovedansvaret for studien. Til sammen 36 sykehus i Skandinavia rekrutterer pasienter til studien.

Kontaktinformasjon

Samarbeidspartnere

Samarbeid med

• Akershus universitetssykehus
• Vestre viken
• Helse Bergen
• Helse Nord-Trøndelag
• Helse Møre og Romsdal
• Universitetssykehuset Nord-Norge
• Nordlandssykehuset
• St. Olavs Hospital
• Sykehuset Innlandet
• Sykehuset Telemark
• Sykehuset i Vestfold
• Diakonhjemmet sykehus