Vi ønsker å avdekke om endret utvasking av avfallsstoffer fra hjernen har en rolle i Parkinsons sykdom. Dette kan gi kunnskap som er viktig for å forstå sykdomsmekanismene, designe fremtidige medikamentstudier og legge til rette for en mer persontilpasset pasientbehandling.
Ved inklusjon vil følgende bli registrert for både pasienter og kontroller
- Symptomer og funn relatert til sykdommen
- Familiehistorie
- Behandling og øvrige helseplager
- Kjønn, alder, utdanning og enkelte miljøfaktorer
- Registrerer søvnkvalitet
- Standardiserte spørreskjemaer
Hvis du blir inkludert, vil i tillegg følgende gjennomføres
Dersom du bestemmer deg for å delta i prosjektet vil vi finne en tid det passer for deg med innleggelse på sengepost eller pasienthotell over 2–4 dager for å gjennomføre MR-undersøkelser før og etter innsetting av MR-kontrastmiddel (Gadovist) i spinalkanalen med følgende oppsett:
Dag 1
MR-undersøkelse og spinalpunksjon (væskeprøve fra spinalkanalen) med innsetting av kontrastmiddel på morgenen og ny MR-undersøkelse senere på ettermiddagen: Den første MR-undersøkelsen (før kontrast) er standard og varer ca. 60 minutter. Ved påfølgende spinalpunksjon tas prøve av spinalvæsken, og deretter injiseres kontraststoff (Gadovist) i spinalkanalen. Volumet som injiseres er 1 milliliter (mengden Gadovist er 0,25 mmol). MR-undersøkelsen om ettermiddagen tar ca. 30 minutter. Denne første undersøkelsesdagen tas også flere blodprøver blant annet for å måle mengden kontrastmiddel som er utskilt fra spinalvæsken til blodet.
Dag 2
MR-undersøkelse tas på formiddagen (varighet ca. 30 minutter). I forbindelse med MR-undersøkelsen tas det ny blodprøve blant annet for å måle mengden kontrast som har gått over til blodbanen.
Dag 3
MR-undersøkelse tas på formiddagen (varighet ca. 30 minutter). I forbindelse med MR-undersøkelsen tas det ny blodprøve blant annet for å måle mengden kontrast som har gått over til blodbanen.
Dag 4
Spinalpunksjon (varighet ca. 30 minutter) og MR-undersøkelse (varighet ca. 30 minutter). I forbindelse med spinalpunksjonen tas det ny blodprøve blant annet for å måle mengden kontrast som har gått over til blodbanen.
Vær oppmerksom
Risikoer og komplikasjoner
Dette er ikke en studie som innebærer utprøving av ny behandling. Du bør ikke forvente noen direkte, personlige fordeler ved å delta i studien. Datainnsamlingen vil kunne hjelpe oss å identifisere pasienter som er aktuelle som deltakere i kliniske behandlingsstudier. Dersom vår forskningsgruppe deltar i slik rekruttering vil vi da kunne kontakte deg om denne muligheten, dersom du ønsker dette selv.
En mulig ulempe er at du bruker tid på undersøkelser som kan oppleves slitsomme eller vanskelige. Studielege vil være tilgjengelig under hele innleggelsen.