HD 21 studien
Hodgkin lymfom i avansert stadium - studie for nydiagnostiserte pasienter (HD 21)
Målet er å teste en ny variant av cellegift for avanserte stadier av Hodgkin lymfom for å vise samme effekt men redusert bivirkningsprofil sammenliknet med standard behandling.
Om studien
Kurer ved navn doseeskalert BEACOPP er standard behandling for langtkommede stadier ved Hodgkin lymfekreft. Doseeskalert BEACOPP helbreder flere pasienter enn ABVD i første omgang, og kan for mange pasienter anses som den beste behandlingen.
Brentuximab vedotin er et nytt målrettet immuntoksin som binder seg til kreftcellene direkte og som gir mindre bivirkninger men likevel overraskende god effekt ved Hodgkin lymfekreft. Medikamentet er godkjent til bruk ved flere tilbakefall.
Medikamentet har blitt testet ut i en variant av BEACOPP kalt BrECADD og funnet å være effektivt og tolerabelt. Hypotesen er å vise lik effektivitet men mindre toksisitet ved BrECADD enn ved BEACOPP.
Du kan lese mer om studien på REK og Clinicaltrials.gov
Vitenskapelig tittel
Behandlingsoptimalisering ved avanserte stadier av Hodgkin lymfekreft
Les mer om studien
Prosjektside i Cristin (Current research information system in Norway)Informasjon om deltakelse
Rekrutteringen er avsluttet
Hvem kan delta?
Alle pasienter med avansert Hodgkin lymfom behandles ved Oslo Universitetssykehus, Haukeland Universitetssykehus (Bergen) eller St.Olavs hospital (Trondheim), spesielt de med visse risikofaktorer. Dette må leger avgjøre i samråd med pasienten.
Hva innebærer studien?
HD 21 studien vil sammenlikne de to behandlingsregimene BEACOPP og BrECADD i en randomisert prospektiv studie.
Vær oppmerksom
Doseeskalert BEACOPP har mange bivirkninger, både på kort og lang sikt (infeksjonsfare, behov for blodtransfusjoner, nervepåvirkning, risiko for redusert fruktbarhet, risiko for ny kreft).
Relevant for
Kontaktinformasjon
Ansvarlig for studien er: Alexander Fosså (aff@ous-hf.no)
Ved spørsmål om studien, bes fastlege eller sykehuslege om å ta forbindelse med Alexander Fosså på telefonnummer 22 93 40 00
Oslo universitetssykehus er nasjonalt koordinerende senter og har hovedansvaret for studien. Leder for studien er Alexander Fosså.
Ved spørsmål om studien, bes fastlege eller sykehuslege om å ta forbindelse med Alexander Fosså via telefon eller e-post.
Kontaktinformasjon:
Telefon: 22 93 40 00
E-post: aff [at] ous-hf.no
Dersom du er aktuell for studien kan din fastlege eller andre sykehusleger henvise deg til
Oslo universitetssykehus
Onkologi
Postboks 4956 Nydalen
0424 Oslo
Samarbeidspartnere
Samarbeid med
- Helse Bergen
- St. Olavs Hospital