Voksne pasienter med avansert kreftsykdom som har fått standard behandling vil kunne få utvidet molekylær screening for å se om der er genforandringer eller andre molekylære kjennetegn ved kreftcellene. Dersom slike kjennetegn finnes, vil vi undersøke om det er grunn til å forsøke noen av medikamentene vi har tilgjengelige i studien. Dette vil være godkjente medikamenter som brukes på andre kreft-diagnosegrupper.
Det kan også være aktuelt å henvise til en annen klinisk studie, hvis en slik er tilgjengelig.
Vi vil følge pasientene i behandling med regelmessige undersøkelser som CT eller andre røntgenundersøkelser for å undersøke hvordan effekten er.
Vi ønsker også å ta vevsprøver og blodprøver underveis i studien slik at vi kan prøve å finne andre markører som kan hjelpe oss til å behandle enda bedre i framtiden.
Hos noen pasienter vil vi ikke finne noen genforandringer eller vi har ikke medikamenter tilgjengelig. Pasientene vil da gå tilbake til standard oppfølging og behandling.
Vær oppmerksom
Risikoer og komplikasjoner
Mulige fordeler ved å delta i studien
Pasienter som inkluderes får utført utvidet molekylær testing av kreftcellene / kreftsvulsten sin. Man vil da kunne finne ut om noen målrettede medikamenter kan være nyttige i behandlingen av kreftsykdommen for eksempel.
Noen pasienter vil kunne få eksperimentell behandling gjennom studien, med godkjente medikamenter.
Noen pasienter vil kunne henvises til andre kliniske studier på bakgrunn av funnene i diagnostikken.
Mulige ulemper ved å delta i studien
Dersom analysene ikke finner genforandringer som medfører behandling, eller finner noe som vi ikke har pågående studier eller passende medikamenter for, så vil vi dessverre ikke kunne tilby videre behandling utover den du allerede får.