Kombinasjon av legemidlet MK1454 og pembrolizumab (MK1454-002)

Formålet med denne studien er å undersøke om behandling med MK-1454 kombinert med pembrolizumab gir bedre effekt (forlenger overlevelse) sammenlignet med pembrolizumab alene, og å undersøke sikkerheten, toleransen og hvordan kroppen håndterer MK-1454.

Informasjon om deltakelse

Studien er åpen for inkludering fra 01.05.2020 fram til 01.05.2022

Kontaktinformasjon

MK-1454 En studie med MK-1454 kombinert med pembrolizumab sammenlignet med pembrolizumab alene, som førstelinjebehandling ved metastatisk eller ureseserbar, tilbakevendende plateepitelkarsinom i hode-hals.

Studien innebærer utprøving kombinasjon av immunterapi med medisinen MK-1454 gitt intratumoralt (direkte i svulsten) sammen med pembrolizumab gitt intravenøst (i en blodåre i armen), eller pembrolizumab alene, gitt intravenøst.

Det er to behandlingsgrupper i studien:

  • Gruppe 1: behandling med MK-1454 og pembrolizumab
  • Gruppe 2: behandling med pembrolizumab alene

Medisinen MK-1454 er ikke godkjent for salg. Pembrolizumab (MK-3475) er godkjent av myndighetene i Norge under navnet Keytruda®, blant annet til behandling av tilbakevendende kreft eller kreft med spredning i hode-hals regionen.

Dette er en internasjonal multisenterstudie. I Norge deltar Oslo universitetssykehus og Helse Bergen (Haukeland universitetssykehus).

Hvem kan delta?

Du kan delta i studien hvis du er over 18 år og har blitt diagnostisert med kreft med spredning i hode-hals regionen eller har en svulst som ikke kan fjernes kirurgisk, og hvor kreften din har kommet tilbake etter behandling.

For å kunne delta i studien må du blant annet, ha en relativt god almenntilstand, normal nyre-, lever- og beinmargsfunksjon, samt være villig til å komme på regelmessige visitter ved sykehuset.  For mer informasjon rundt studiens inklusjonskriterier, se clinicaltrials.gov.

Les mer på clinicalTrials.gov

Behandlende lege må henvise for mulig deltakelse i studien.

Hva innebærer studien?

Dersom du takker ja til studien blir du tilfeldig utvalgt til 1 av de 2 behandlingsgruppene, og du har lik sannsynlighet for å bli plassert i hver av gruppene. Både du og studielegen din får vite hvilken behandling du blir tildelt.

Følgende studieprosedyrer kan være aktuelle på noen eller alle besøk:

  • Behandling med studiemedisinen
  • Gjennomgang av din medisinske historie, nåværende helsetilstand og eventuelle bivirkninger
  • Fysisk undersøkelse inkludert kontroll av vitale tegn
  • Elektrokardiogram (EKG) for å måle hjertets elektriske aktivitet
  • Gjennomgang av nåværende eller tidligere medikamentbruk
  • Spørsmål for å avklare hvordan du håndterer dine daglige aktiviteter
  • Ved studiestart ber vi om å få bruke en vevsprøve fra en tidligere tatt biopsi, eller du vi ber om å en ny biopsi for å få en fersk vevsprøve. Denne vevsprøven brukes til å finne ut mer om hvordan studiemedisinen påvirker kreften din. Vevsprøven kan bli brukt opp, noe som betyr at den ikke blir tilgjengelig for eventuell fremtidige analyser
  • Radiologiske bildeundersøkelser; CT og/eller MR for å sjekke sykdomsstatus hver 6. uke det første året, og hver 9. uke deretter
  • Ta foto av svulsten
  • Blod- og urinprøver
  • I noen tilfeller spør vi om å få ta tilleggsprøver, som tester for HIV eller hepatitt (leverbetennelse). Positiv test for HIV og hepatitt A, B og C er meldepliktig til norske helsemyndigheter. Hvis du ikke vil avgi disse prøvene, kan det være at du må avbryte studiemedisineringen av hensyn til din egen sikkerhet.

Underveis i studien er det forventet at du godtar at studielegen eller personalet kan kontakte deg når som helst.


Vær oppmerksom

Som for all utprøving av nye legemidler kan det oppstå kjente og hittil ukjente bivirkninger. Pasientene som inkluderes i studien følges derfor nøye med tanke på eventuelle bivirkninger. Det er vanskelig å si på forhånd hvor stor nytte du som pasient får av utprøvingen, men informasjonen som samles inn i løpet av dette forskningsprosjektet gir kunnskap om hvordan MK1454 virker for pasienter i denne diagnosegruppen.

Kontaktinformasjon

Ved spørsmål, bes fastlege eller sykehuslege ta kontakt med Dr. Åse Bratland, tlf nr.: 22 93 40 00

Henvisning om mulig deltakelse i studien sendes til:

Oslo universitetssykehus
Onkologi
Postboks 4956 Nydalen
0424 Oslo

Sjekkliste for henviser - detaljer om deltakelse i studien

detaljer om deltakelse i studien

Å delta i en klinisk studie er ingen rettighet. Det blir stilt strenge krav til hvem som blir valgt ut til å delta.
For at du skal bli vurdert som deltaker i en klinisk studie, må vanligvis din behandlende lege sende en forespørsel til det sykehuset som er ansvarlig for studien. Du må også passe inn i de kriteriene som forskerne har satt for å velge ut pasienter til sine studier.

Les mer om studien

Prosjektside i Cristin (Current Research Information System in Norway)

Relevante behandlinger

Om kliniske studier

  • Ekspertpanelet gir råd ved alvorlig livsforkortende sykdom

    Ekspertpanelet skal hjelpe de aller sykeste pasientene med kort tid igjen å leve. Disse pasientene kan få en ny og grundig vurdering av behandlingsmulighetene sine, etter at all etablert behandling er prøvd.

  • Vilkår og rettigheter ved deltakelse i kliniske studier

    Deltar du i en klinisk studie, har du blant annet rett til å trekke deg, få innsyn i hvilke opplysninger som er registrert på deg, og bli informert om eventuelle endringer i studien

  • Hva er kliniske studier?

      Kliniske studier, eller utprøvende behandling, er studier som utføres på mennesker for å undersøke virkning av legemidler eller andre behandlingsmetoder, men også for å undersøke hvordan medikamenter omdannes i kroppen og om bivirkningene...

Fant du det du lette etter?
Sist oppdatert 11.05.2020