Hvis du velger å delta i studien, gjøres først medisinske undersøkelser for å kontrollere at kriteriene for studiedeltagelse er oppfylt, og at det ikke foreligger tilstander som gjør at du ikke bør delta. Dette omfatter legesamtale og -undersøkelse, kartlegging av sykdommen med blant annet vevsprøve, radiologisk undersøkelse med CT og PET-CT, blodprøver og benmargsprøve.
Mosunetuzumab gis i en sprøyte i underhuden på magen. Hver behandlingssyklus er 3 uker.
I den første syklusen settes det en injeksjon én gang i uken (dag 1, 8 og 15). I de påfølgende sykluser settes én injeksjon på dag 1 i hver syklus. Etter tre behandlingssykluser tas CT-bilder for å kontrollere virkningen.
Ved god virkning vil du få totalt 8 sykluser med mosunetuzumab før det tas ny PET-CT. Dersom alle tegn til sykdomsaktivitet er borte, avsluttes behandlingen, og du går inn i oppfølgingsperioden med regelmessige kontroller. Dersom PET-CT viser gjenværende sykdomsaktivitet, kan behandlingen fortsette med ytterligere 9 sykluser.
Etter maksimalt 17 sykluser avsluttes behandlingen, og du går inn i oppfølgingsperioden. Dersom det oppstår alvorlige eller svært plagsomme bivirkninger eller tegn til at behandlingen ikke virker, vil behandlingen bli avsluttet tidligere.
Din deltagelse i studien varer til du har vært fulgt opp i minst to år og maksimalt frem til april 2028. Tiden du forventes å være med i studien avhenger av når din behandling starter.
Du vil måtte betale egenandel for undersøkelsene i henhold til vanlig regelverk.