Dette er et forskningsprosjekt som innebærer utprøving av legemiddelet piksantron i kombinasjon med bendamustin, etoposid og – til B-cellelymfomer – rituximab til pasienter med aggressiv lymfekreft av enten B-celle eller T-celletype som, tross tidligere behandling, på ny er aktiv.
Initiativtager til forskningsprosjektet er Nordisk Lymfomgruppe (NLG) som er en sammenslutning av sykehusavdelinger som arbeider med diagnostisering og behandling av lymfekreft i Norden (Danmark, Finland, Norge og Sverige). NLG er ansvarlig for idéen, utviklingen, gjennomføringen og tolkningen av denne utprøvende behandlingen.
Det finnes ingen standardbehandling i sykdomssituasjonen beskrevet over, enten fordi pasientene allerede har fått høydosebehandling med egne stamceller (HMAS) eller fordi pasientene av medisinske årsaker ikke kan motta slik behandling. I studien prøves derfor ut nye medisiner / nye kombinasjoner av medisiner i håp om å etablere standardbehandlinger med bedre effekt og akseptable bivirkninger.
I denne undersøkelsen kombineres piksantron med 2 andre velbrukte cellegifter, etoposid og bendamustin. Piksantron er godkjent og registrert til kreftbehandling i EU. Dersom lymfekreftcellene har CD20 på sin overflate, får man i tillegg rituximab, som er en immunbehandling. Rituximab har vært i bruk mot blant annet lymfekreft i Norge i mange år.
Det nye er altså kombinasjonen av piksantron, etoposid, bendamustin og eventuelt rituximab og denne blandingen kaller vi P(R)EBEN etter de første bokstavene i hvert legemiddel.
Mer om studien:
ClinicalTrials.govREK