SIFT-studien:

Nytten av blodproppløsende medisin ved hjerneinfarkt og samtidig bruk av en FXa-hemmer

Vi skal undersøke om akutt blodproppoppløsende behandling kan forbedre funksjonsevnen hos pasienter med hjerneinfarkt som allerede bruker en type blodfortynnende medisiner kalt Faktor Xa (FXa)-hemmere, som Apiksaban/Eliquis, Edoksaban/Lixiana eller Rivaroksaban/Xarelto.

Om studien

Hensikten med SIFT-studien er å undersøke nytten av akutt blodproppoppløsende behandling til pasienter som har tatt en FXa-hemmer (Eliquis/Xarelto/Elixiana) siste 48 timer før de får et hjerneslag. Dette er per i dag ikke anbefalt i retningslinjer, men nyere data tyder på at det kan være nyttig, men det må undersøkes i en klinisk studie.

Informasjon om deltakelse

Studien er åpen for rekruttering fra 01.03.2025

Hvem kan delta?

For å delta i denne studien må du:

være over 18 år gammel
komme til sykehuset innen 4.5 timer etter at du har fått symptomer på hjerneslag
ha tatt en FXa-hemmer siste 48 timer
ha indikasjon for akutt blodproppløsende medisin etter gjeldende retningslinjer

Inklusjon krever skriftlig informert samtykke av deg eller din nærmeste.

Studien åpner for rekruttering ved Oslo universitetssykehus 01.03.25, men de andre deltakende sentrene vil starte rekrutteringen trinnvis etter dette.

For at du skal bli vurdert som deltaker i en klinisk studie, må vanligvis din behandlende lege sende en forespørsel til det sykehuset som er ansvarlig for studien. Du må også passe inn i de kriteriene som forskerne har satt for å velge ut pasienter til sine studier.

Hva innebærer studien?

Hvis du velger å delta i SIFT-studien, vil du bli tilfeldig valgt til å få blodproppoppløsende behandling eller ikke. I tillegg vil du uansett motta behandling for hjerneslaget ditt i tråd med sykehusets vanlige retningslinjer, og legene vil alltid gi deg den behandlingen de mener er best for deg. Vi vil ta noen ekstra blodprøver som skal lagres i en forskningsbiobank for fremtidige analyser. Vi tar rutinemessig bilder av hodet ditt før og etter 1-2 dager for å vurdere effekten av behandlingen. Disse bildene vil også lagres i en forskningsdatabase for senere analyser. Tre måneder etter studiestart vil vi kontakte deg via telefon for å høre hvordan du har det, og stille spørsmål om funksjon og livskvalitet. Samtalen vil vare i omtrent 30 minutter og kommer i tillegg til den vanlige oppfølgingen etter hjerneslag.

Studien vil foregå ved flere slagavdelinger i Norge og ledes av leger ved Oslo universitetssykehus, Ullevål.

Samarbeidende sykehus; Haukeland Universitetssykehus, Universitetssykehuset i Tromsø, St.Olav Hospital, Stavanger Universitetssykehus, Bærum Sykehus, Sørlandet Sykehus, Ålesund Sykehus, Drammen sykehus, Haraldsplass Diakonale Sykehus, Sykehuset i Østfold, Sykehuset i Tønsberg, Lillehammer Sykehus