Omega-3 fettsyrer til eldre med gjennomgått hjerteinfarkt

Vi undersøker effekten av daglig tilskudd av 1.8 g marine omega-3 fettsyrer til pasienter på 70-82 år med gjennomgått hjerteinfarkt med tanke på nytt hjerteinfarkt, hjertesvikt, behov for invasiv behandling eller død i løpet av to års
oppfølging (OMEMI-studien).

Omega-3 Fatty Acids in Elderly Patients With Acute Myocardial Infarction (OMEMI)

Det foreligger lite kunnskap om prognosen etter gjennomgått hjerteinfarkt hos personer over 70 år, og effekten av omega-3 fettsyretilskudd hos denne aldersgruppen er ukjent.

Hvem kan delta?

I et randomisert forsøk der halvparten får placebo-kapsler (maisolje) er det kalkulert med et behov for 1 000 pasienter for å oppnå en ønsket effekt.

Kvinner og menn i alderen 70-82 år som nylig har gjennomgått et hjerteinfarkt kan delta i studien..

Studien foregår flere steder:

  • Oslo universitetssykehus
  • Akershus universitetssykehus
  • Universitetet i Oslo

Hva innebærer studien?

Randomiserte kliniske studier oppfattes i dag som "gullstandard" for ny kunnskap i klinisk forskning. OMEMI-studien er en slik studie der deltagerne blir tilfeldig fordelt til enten omega-3 fettsyretilskudd eller til såkalt placebo (i denne studien maisolje som er uten kjente effekter på hjerte-karsykdommer). Verken deltaker eller de som arbeider med studien vil vite om den enkelte deltager får aktivt stoff (omega-3 fettsyre) eller placebo før studien er avsluttet.

Deltagerne får god oppfølging etter hjerteinfarktet, og det vil bli tatt blodprøver ved studiestart og etter 3, 12 og 24 måneder. Hos en undergruppe vil det også bli tatt fettprøver gjennom et sprøytestikk under hoftekammen.
Studien vil sannsynligvis vare til slutten av 2017 med studieavslutning i nov 2019.

Se også informasjon om studien på Clinical.Trials.gov
Se også informasjon om studien på REK (helseforskning.etikkom.no)

Vær oppmerksom

Alvorlige eller plagsomme bivirkninger av den aktuelle dosen av omega-3 fettsyrer eller maisolje er ikke kjent.

Ved moderne laboratorieanalyser av så vel blodprøver som fettprøver vil ny kunnskap om hjerteinfarktsykdommen hos eldre, samt effekten av omega-3 fettsyretilskudd i denne aldersgruppen bli dokumentert.

Kontakt

Forskningssykepleier Charlotte Holst Hansen, Hjertemedisinsk avdeling, Oslo universitetssykehus, tlf: 22 11 99 43

Sjekkliste for fastlegen - detaljer om deltakelse i studien

detaljer om deltakelse i studien

Å delta i en klinisk studie er ingen rettighet. Det blir stilt strenge krav til hvem som blir valgt ut til å delta. For at du skal bli vurdert som deltaker i en klinisk studie, må vanligvis din behandlende lege sende en forespørsel til det sykehuset som er ansvarlig for studien. Du må også passe inn i de kriteriene som forskerne har satt for å velge ut pasienter til sine studier.

Om kliniske studier

  • Vilkår og rettigheter ved deltakelse i kliniske studier

    Deltar du i en klinisk studie, har du blant annet rett til å trekke deg, få innsyn i hvilke opplysninger som er registrert på deg, og bli informert om eventuelle endringer i studien

  • Hva er kliniske studier?

      Kliniske studier, eller utprøvende behandling, er studier som utføres på mennesker for å undersøke virkning av legemidler eller andre behandlingsmetoder, men også for å undersøke hvordan medikamenter omdannes i kroppen og om bivirkningene...

Fant du det du lette etter?
Tilbakemeldingen vil ikke bli besvart. Ikke send personlig informasjon, for eksempel epost, telefonnummer eller personnummer.