MATRIX-RARE-studien:

Persontilpasset behandling ved sjeldne kreftsykdommer

MATRIX-RARE er en studie for pasienter med sjelden kreft med dårlig prognose. Svulsten vil bli undersøkt for genforandringer, og basert på dette kan du få tilbud om persontilpasset kreftbehandling.

Om studien

Sjelden kreft kan noen ganger være vanskelig å behandle, for det finnes ikke like mye kunnskap om hva som er den beste behandlingen. I noen kreftsvulster er det spesifikke genforandringer som driver kreftutviklingen og ved å hemme disse kan vi hemme kreftutviklingen. I mange kreftsvulster finner vi ikke slike genforandringer, og slik behandling er da ofte ikke mulig. I denne studien vil vi undersøke kreftcellene / svulstene hos pasienter som har sjelden kreft for å se om vi kan identifisere slike genforandringer, og hos noen pasienter vil vi kunne forsøke slik behandling.

Du kan lese mer om studien på nettsidene til Matrix-Rare

Dette er en multisentestudien som ledes av Oslo unviersitetssykehus, og som også pågår på 14 andre sykehus i Norge.

Informasjon om deltakelse

Studien er åpen for rekruttering fra 26.02.2025 fram til 01.02.2033

Hvem kan delta?

For at du skal bli vurdert som deltaker i en klinisk studie, må vanligvis din behandlende lege sende en forespørsel til det sykehuset som er ansvarlig for studien. Du må også passe inn i de kriteriene som forskerne har satt for å velge ut pasienter til sine studier.

Hva innebærer studien?

Som deltaker i denne studien vil du få et persontilpasset, skreddersydd behandlingsopplegg basert på din krefttype, genprofil og prognose.

Vær oppmerksom

Mulige fordeler ved å delta i studien:

Pasienter som inkluderes får utført utvidet molekylær testing av kreftcellene / kreftsvulsten sin. Man vil da kunne finne ut om noen målrettede medikamenter kan være nyttige i behandlingen av kreftsykdommen.
Noen pasienter vil kunne få eksperimentell behandling gjennom studien, med godkjente medikamenter.
Noen pasienter vil kunne henvises til andre kliniske studier på bakgrunn av funnene i diagnostikken.

Mulige ulemper ved å delta i studien:

Dersom analysene ikke finner genforandringer som medfører behandling, eller finner noe som vi ikke har pågående studier eller passende medikamenter for, så vil vi dessverre ikke kunne tilby videre behandling utover den du allerede får.

Kontaktinformasjon

Åslaug Helland

Overlege

AHH@ous-hf.no

Samarbeidspartnere

Samarbeid med

Helse Bergen
Helse Fonna
Helse Førde
Helse Møre og Romsdal
Helse Nord-Trøndelag
Helse Stavanger
Nordlandssykehuset
Sørlandet sykehus
St. Olavs hospital
Sykehuset i Vestfold
Sykehuset Innlandet
Sykehuset Østfold
Sykehuset Telemark
Universitetssykehuset Nord-Norge