PANORAMIC-studien:
Senfølger etter covid-19
Studien skal se på om behandling av akutt covid-19 med det virushemmende middelet Paxlovid kan forhindre utviklingen av langtidsplager, også kalt senfølger eller long covid.
Om studien
Formålet med studien er å undersøke om vi kan finne strukturelle eller funksjonelle forandringer i hjernen som samsvarer med symptomer på long covid, samt om behandling med Paxlovid kan forhindre utviklingen av slike forandringer.
Det er foreløpig ikke bestemte kriterier for hva som regnes som senfølger etter covid-19, men de vanligste plagene er:
- utmattelse/trøtthet
- nedsatt evne til å tenke og konsentrere seg (såkalt «hjernetåke»)
- nedsatt hukommelse
- tung pust
- endret smak- og/eller luktesans
- svimmelhet
- angst og depresjon
Les mer om long covid på Helsenorge.no
For mer informasjon om studien, besøk hjemmesiden deres.
Les mer om studien på ClinicalTrials.gov.
Vitenskapelig tittel
PAxlovid loNg cOvid-19 pRevention triAl with recruitMent In the Community in Norway (PANORAMIC Norway)
Les mer om studien
Prosjektside i Cristin (Current research information system in Norway)Informasjon om deltakelse
Studien er åpen for rekruttering fra 15.01.2024
Hvem kan delta?
Du kan delta i studien dersom:
- du er mellom 18 og 65 år, og
- har blitt syk med covid-19 siste fem dager, og
- fortsatt har symptomer på covid-19
*Du må bekrefte covid-19-sykdom med en positiv hurtigtest eller PCR-test.
Det kan være grunner til at du ikke kan delta i studien:
Nylig gjennomgått koronainfeksjon
- Dersom du har hatt covid-19 de siste tre månedene, kan du ikke delta i studien.
Graviditet og amming
- Det er så langt lite erfaring med bruk av Paxlovid hos gravide, derfor vil ikke gravide kunne delta i studien.
- Du må bruke sikker prevensjon i perioden du får tablettbehandling.
- Kvinner under 50 år får utdelt graviditetstest som må være negativ før oppstart av behandling.
- Ammende kvinner kan ikke delta.
Annen alvorlig sykdom
Personer med alvorlig underliggende sykdom, særlig redusert immunforsvar, organtransplantasjon og kreftsykdom, vil kunne ha behov for Paxlovid-behandling som anbefalt av myndighetene, derfor vil det være uheldig å bli trukket ut til å ta placebotabletter. På grunn av dette kan ikke disse gruppene inkluderes i studien.
Du kan ikke delta i studien dersom du har:
- alvorlig immunsvikt, som medfødte immunsvikttilstander, ubehandlet HIV-sykdom, aktiv kreftsykdom.
- står på kraftig immundempende behandling (personer med prednisolonbehandling kan delta).
Brukere av enkelte medikamenter
Enkelte medikamenter går ikke sammen med Paxlovid. Derfor kan du ikke inkluderes dersom du bruker:
- enkelte blodfortynnende medisiner
- astmamedisiner (salmeterol, flutikason)
- antibiotika (erytromycin, klaritromycin)
- soppmidler (vorkonazol, ketokonazol)
- HIV-medisiner (ritonavir)
- antideppressive (amitryptylin, fluoksetin m.fl.)
- sterke smertestillende (morfin, fentanyl, buprenorfin)
Studiepersonell vil vurdere medisinene dine med tanke på om du kan være med i studien eller ikke.
Hva innebærer studien?
Basert på loddtrekning (randomisering) vil halvparten av deltakerne få en femdagers tablettbehandling med Paxlovid, og den andre halvparten vil få femdager med placebo tabletter (tablett uten medisin).
Hverken deltakere eller studieansvarlige vet hvem som får Paxlovid og hvem som får placebo.
Deltakerne vil følges i opptil to år med tanke på utviklingen av plagene deres som følge av long covid.
Kontaktinformasjon
Studietelefon
482 40 265Studietelefon er åpen fra kl 09:00 til 17:00 hverdager. Du kan også sende tekstmelding hvis du har spørsmål.
Samarbeidspartnere
Samarbeid med
- Helse Bergen
- St. Olavs hospital
- Universitetssykehuset Nord-Norge
Haukeland universitetssykehus har hovedansvar og det er foreløpig bare Haukeland og Oslo universitetssykehus som rekrutterer. De andre universitetssykehusene planlegger også oppstart. Mer info om dette kommer.