Du står her: ForsideKliniske studierTo eller fire år med zoledronsyre ved myelomatose To eller fire år med zoledronsyre ved myelomatose Vi ser om det å gi zometa (zoledronsyre) i 4 år er bedre enn i 2 år. Innholdsoversikt Om studien InnledningZometa i 2 år er standard behandling for alle pasienter med myelomatose. Det øker overlevelsen og hindrer skjeletthendelser (f.eks. brudd). Studien skal sammenligne standard 2 års behandling med utvidet behandling i 4 år. Vitenskapelig tittel Magnolia. Sammenligning av 2 vs 4 år av zoledronsyre ved myelomatose Les mer om studien Prosjektside i Cristin (Current Research Information System in Norway) Relevante behandlinger Benmargskreft (myelomatose) Informasjon om deltakelsePågående, rekruttering ikke begynt eller avsluttet Hvem kan delta? UtvalgDenne studien er for deg som er nydiagnostisert for myelomatose. Hva innebærer studien? BeskrivelseVi tar blodprøver og røntgenbilder av deg for å følge med på skjelettet i 4 år. Pasientreiser dekker reiser til og fra studiesenteret på vanlig måte. Vær oppmerksom Risikoer og komplikasjonerOverdreven bruk av zometa kan føre til alvorlige bivirkninger, mest kjent er vevshenfall (kollaps), spesielt i kjeven (osteonekrose), med betydelige plager som resultat. Hva som da er den optimale behandlingslengden er ukjent. Kontaktinformasjon KontaktinformasjonProsjektleder ved Oslo universitetssykehus, Fredrik Schjesvold, fredrikschjesvold@gmail.com Sjekkliste for henviser - detaljer om deltakelse i studien detaljer om deltakelse i studien Å delta i en klinisk studie er ingen rettighet. Det blir stilt strenge krav til hvem som blir valgt ut til å delta. For at du skal bli vurdert som deltaker i en klinisk studie, må vanligvis din behandlende lege sende en forespørsel til det sykehuset som er ansvarlig for studien. Du må også passe inn i de kriteriene som forskerne har satt for å velge ut pasienter til sine studier. Om kliniske studierHva er kliniske studier?Kliniske studier, eller utprøvende behandling, er studier som utføres på mennesker for å undersøke virkning av legemidler eller andre behandlingsmetoder, men også for å undersøke hvordan medikamenter omdannes i kroppen og om bivirkninger.Vilkår og rettigheter ved deltakelse i kliniske studierDeltar du i en klinisk studie, har du blant annet rett til å trekke deg, få innsyn i hvilke opplysninger som er registrert på deg, og bli informert om eventuelle endringer i studienEkspertpanelet gir råd ved alvorlig livsforkortende sykdomEkspertpanelet skal hjelpe de aller sykeste pasientene med kort tid igjen å leve. Disse pasientene kan få en ny og grundig vurdering av behandlingsmulighetene sine, etter at all etablert behandling er prøvd.