Avslutning
Ved avslutning av et forskningsprosjekt må prosjektleder huske å sende nødvendige sluttmeldinger. Forskningsdata skal anonymiseres eller destrueres etter en arkiveringsperiode i henhold til REK-godkjenning.
Sluttmelding
Når prosjektet er avsluttet, skal prosjektleder sende sluttmelding på eget skjema til REK. Prosjektleder eller ansvarlig forsker skal også sende kopi av sluttmelding til godkjenning@ous-hf.no.
I tillegg skal studien registreres som avsluttet i både CTIS, ClinicalTrials.gov og sykehusenes nettsider/Helsenorge dersom prosjektet er registrert der, se Kliniske studier - Registrering og synliggjøring av studier og resultater.
Sletting/anonymisering og destruksjon av forskningsdata
Når prosjektet er avsluttet skal forskningsdata behandles i tråd med REK‐godkjenning og vilkår, også eventuelle vilkår angitt i tilbakemelding om behandlingsgrunnlag. Prosjektleder eller ansvarlig forsker vil motta en automatisk melding fra Medinsight register med påminnelse om sluttdato i eget prosjekt.
Det er ikke anledning til å benytte forskningsdata i andre prosjekter uten at nye godkjenninger er innhentet.
Dersom det er tilknyttet en spesifikk forskningsbiobank til prosjektet, skal materialet behandles i tråd med det som er oppgitt i REK-godkjenning. For mer informasjon om destruksjon av humant biologisk materiale, se Tilgang, deling og destruksjon og Biobank.