Tidlig infantil utviklingsmessig og epileptisk encefalopati

Grunnkurs i epilepsi for helsepersonell. Utarbeidet av Spesialsykehuset for epilepsi og Ambio helse.

Å vite om genfeil gir mulighet for skreddersydd behandling
Blogginnlegg fra Ekspertsykehuset – Oslo universitetssykehus for fag, innovasjon og forskning. Her kan du også lese historien om Sebastiana som fikk diagnosen Ohtahara syndrom. Sebastianas historie illustrerer at genomsekvensering av kritisk syke nyfødte har potensiale i seg til å redde liv.

Lennox-Gastauts syndrom - forløp og behandling
Tidsskr Nor Legeforen 2011; 131:24 - 7

Epilepsiforbundet Sjeldne – nettverk for sjeldne epilepsidiagnoser og sjelden epilepsi Nettverket som har som mål å ivareta og gi et tilbud til de som selv har – eller er pårørende til – en person med en sjelden epilepsi som medfører sammensatte og komplekse utfordringer.

Forening for sjeldne nevroutviklingsforstyrrelser Forholdsvis nyoppstartet forening for pårørende til barn med sjeldne eller ultrasjeldne genetiske mutasjoner som resulterer i nevrologiske utviklingsforstyrrelser.