Norsk nettverk for kvinnehelse og sjeldne, medfødte diagnoser
Norsk nettverk for kvinnehelse og medfødte sjeldne diagnoser er et landsdekkende kompetansenettverk for gynekologer, fødselsleger og annet helsepersonell som arbeider med utredning, oppfølgning og behandling av kvinner med sjeldne diagnoser som påvirker kjønnsorganer, pubertet, seksualitet, fertilitet og/eller svangerskapshelse. Nettverket er delt i en obstetrisk og en gynekologisk arbeidsgruppe.
Hovedformålet med nettverket er å sikre god kompetanse på sjeldne diagnoser ved føde/gyn avdelinger i norske sykehus. Langsiktig mål er å sikre god og likeverdig diagnostikk og oppfølgning av kvinner med sjeldne gynekologiske tilstander. Videre er målet å sikre at kvinner med komplekse, sjeldne diagnoser får god og tverrfaglig oppfølgning gjennom svangerskapet.
Nettverket har regelmessige møter der utredning og behandling av pasienter gjennomgås. Det arbeides samtidig for kompetanseutvikling, kvalitetssikring og økt landsdekkende forskning innen kvinnehelse og sjeldne diagnoser.
Nettverket er organisert gjennom Nasjonal kompetansetjeneste for sjeldne sykdommer (NKSD) og Senter for sjeldne diagnoser (SSD) ved Oslo universitetssykehus.
SSD er en nasjonal kompetansetjeneste for sjeldne diagnoser som samarbeider med fagmiljøer over hele landet.
Nettverkskontakter
Nettverkskontaktene er fagpersoner med interesse for kvinnehelse ved sjeldne, medfødte diagnoser, og jobber med utredning, behandling og oppfølging av komplekse gynekologiske eller obstetriske problemstillinger. I oppfølgingen av kvinner med sjeldne, medfødte diagnoser er det ofte behov for tett samarbeid mellom flere ulike fagspesialister, og mellom lokalsykehus, sentralsykehus og høyspesialiserte sentre. Nettverkskontaktene er sentrale i dette samarbeidet og kan kontaktes av fagpersoner.
Ta kontakt om du vil bli nettverkskontakt
Ane Moe Holme sbhmoa@ous-hf.no
Møter 2024
DIGITALE NETTVERKSMØTER:
Det planlegges regelmessige digitale nettverksmøter innen gynekologi og obstetrikk separat.
Disse skal brukes til å diskutere aktuelle pasientkasuistikker. Fagpersoner ved alle landets sykehus og privatpraktiserende gynekologer er velkomne til å melde inn pasientkasuistikker.
Mer informasjon og påmelding kommer.
ÅRLIG NASJONALT NETTVERKSMØTE
Senter for sjeldne diagnoser (SSD) arrangerte det første nettverksmøtet fredag 32. mai 2024.
Les om nettverksmøtet her: Etterlengtet nasjonalt fagnettverk for kvinnehelse og sjeldne medfødte diagnoser