Ny kunnskap om genetikkens rolle i utvikling av bipolar lidelse

For personer med bipolar lidelse kan livet typisk svinge mellom å være på toppen av verden og ekstremt nedfor. Noen dager kan de være dypt deprimert, mens andre dager er fylt av masse energi. 

Foto: UiO

Bipolar lidelse er i stor grad genetisk. Det betyr at noen har en medfødt sårbarhet for å utvikle sykdommen senere i livet.

Vi vet at arveligheten er antatt å være rundt 80 prosent, men de fleste av de underliggende genene som øker risikoen for å få sykdommen, er fortsatt ukjente.

Den genetiske nøkkelen til bipolar lidelse - Institutt for klinisk medisin

Har identifisert nye områder

Sammen med et internasjonalt forskerteam fra flere land har vi utført en stor studie på bipolar lidelse og genetikk. I studien som inkluderte 2,9 millioner deltakere har vi identifisert 298 områder på genomet som er knyttet til bipolar lidelse.

Genomet er den totale mengden av vårt genetiske materiale. DNA er selve materialet som bærer den genetiske informasjonen. Når vi har identifisert nye områder på genomet som er knyttet til bipolar lidelse, betyr det at vi har funnet spesifikke steder i DNA-sekvensen vår som er knyttet til sykdommen.

Å identifisere disse områdene er viktig for å forstå de genetiske faktorene som bidrar til at noen utvikler bipolar lidelse. 267 av de 298 områdene vi fant, har ikke vært koblet til bipolar lidelse tidligere.

Foto: Shutterstock

Kunnskap om arvelighet

De 36 genene som vi fant i denne studien spiller en nøkkelrolle i bipolar lidelse. Alle personer er genetisk unike, men vi har mye genetisk informasjon til felles med våre nærmeste slektninger. Derfor kan denne informasjonen si noe om arveligheten til en sykdom.

Nå som vi vet mer om genetikken bak sykdommen kan vi bruke denne kunnskapen til pasientenes fordel. Det kan føre til bedre diagnostisering og dermed behandling. Det vil gi muligheter for intervensjon på et tidlig tidspunkt slik at man kan igangsette forebyggende tiltak for de som er i risikogruppen.

Forskjell for ulike typer av Bipolar lidelse

Det er to hovedtyper av bipolar lidelse. Bipolar type 1 innebærer veksling mellom depresjon og mani, mens bipolar type 2 innebærer episoder med depresjon og hypomani, som er en mildere form for mani.

Funnene i studien antyder også at det kan være forskjeller i den genetiske risikoen mellom de to hovedtypene av bipolar lidelse. Det ser ut til å være et spekter av risiko fra mildere til mer alvorlige typer av bipolar lidelse.

Ved å forstå de genetiske forskjellene mellom ulike typer bipolar lidelse kan forskningen bidra til mer persontilpassede behandlingsmetoder.

Samarbeid i et stort team gjorde studien mulig

Gruppen bak prosjektet, The Psychiatric Genomics Consortium, er et internasjonalt team av forskere dedikert til å studere det genetiske grunnlaget for psykiske lidelser. 

Teamet vårt spenner fra psykiatri til psykologi, genetikk, biostatistikk, utvikling av cellemodeller og utforskning av nye legemidler. Dette arbeidet har vært mulig på grunn av det gode samarbeidet på tvers av hele gruppen.

Lenker:

Lenke til artikkel publisert i Nature: Genomics yields biological and phenotypic insights into bipolar disorder | Nature

Forsknings- og innovasjonsavdelingen i PHA - Oslo universitetssykehus HF