Lovende resultater av ny behandling med transplantasjon av genmodifiserte øyceller mot diabetes type 1
I en klinisk studie ved Akademiska sjukhuset i Uppsala er pasienter med diabetes type 1 for første gang i verden tilbudt transplantasjon med genmodifiserte hypoimmune insulinproduserende øyceller, uten samtidig bruk av immundempende legemidler. Resultatene fra den første pasienten er lovende. Øycelleteamet ved Seksjon for transplantasjonskirurgi og Seksjon for celleterapi ved Oslo universitetssykehus har bidratt med framstillingen av disse øycellene.
Illustrasjon: Shutterstock
De første resultatene fra den første pasienten viser at de transplanterte cellene til en muskel på underarmen, ikke oppdages av immunforsvaret og fortsetter å fungere etter transplantasjonen.
- Disse kliniske resultatene er spennende og svært lovende for pasientene. Det er det første beviset på at insulinproduserende celler kan transplanteres til pasienter med type 1-diabeter og fås til å overleve uten samtidig bruk av immundempende legemidler, sier Per-Ola Carlsson, overlege og professor ved Akademiska sjukhuset i Uppsala, som leder den kliniske studien, i en pressemelding.
Akademiska sjukhuset i Uppsala sin pressemelding (via.tt.se)
Diabetes type 1 er en autoimmun sykdom der immunsystemet angriper de såkalte øycellene som produserer insulin. I de siste tyve årene har øycelletransplantasjoner vært en etablert behandling for personer med alvorlig diabetes type 1. Som ved all annen transplantasjon fra et annet menneske, har det vært nødvendig å undertrykke mottakerens immunsystem med immundempende legemidler for å unngå avstøting av det transplanterte organet eller vevet.
De insulinproduserende cellene som er brukt i denne studien er genmodifisert ved bruk av Sana Biotechnology's hypoimmunteknologi (HIP) plattform slik at de skal unngå å bli oppdaget av immunforsvaret og dermed unngå både avstøting og autoimmune reaksjoner. Det er øycelleteamet ved seksjon for transplantasjonskirurgi og seksjon for celleterapi ved Oslo universitetssykehus under ledelse av professor Hanne Scholz som har bidratt med framstillingen av de genmodifiserte cellene. De er produsert som et såkalt ATMP (avansert terapeutisk medisinsk produkt).
- De første resultatene fra denne studien innebærer et viktig proof-of-concept som gir håp om en helt ny behandlingsmåte for pasienter med diabetes type 1, sier Scholz.
- Professor, Department of Immunology, Genetics and Pathology, Uppsala University, Sweden
- Director Islet Isolation Facility, Depart. of Transplantation and Cellular Therapy, Oslo University Hospital
- Head of Cell Transplantation Research Group, Institute for Surgical Research, Oslo University Hospital
- Vice Director Hybrid Technology Hub Center for Excellence, University of Oslo
Alternativ e-post: hscholz@ous-hf.no