Sturge-Webers syndrom
Sturge-Webers syndrom er en sjelden, medfødt sykdom. Misdannelser av blodårer i hud, hjernehinner og øyne fører til fødselsmerke, epilepsi, grønn stær og ofte andre nevrologiske forstyrrelser.
Hva er Sturge-Webers syndrom?
Dette finner du svar på i diagnosebeskrivelsen på helsenorge.no Teksten er levert av Nasjonalt kompetansesenter for sjeldne epilepsirelaterte diagnoser.
Introduksjon til Sturge-Webers syndrom
- Her får du grunnleggende informasjon om diagnosen Sturge-Webers syndrom.
- Kurset består av en videoforelesning med medisinsk informasjon om diagnosen og vanlige tilleggsvansker, samt refleksjonsoppgaver. Målgruppen for kurset er ansatte i helse- og opplæringssektoren, samt andre som jobber med personer med diagnosen.
- I dette foredraget kan du lære om Sturge-Webers syndrom. Hva kjennetegner syndromet og hva er årsaken?
- I den første videoen får du en oppsummering, og i den andre videoen kan du se hele foredraget.
Orphakode: 3205
Les også om Sturge-Webers syndrom på orpha.net
For generelle kurs og andre ressurser for sjeldne epilepsirelaterte diagnoser, se Kurs og andre ressurser for pasienter og pårørende eller Kurs, undervisning og andre ressurser for fagpersoner.
For oppdaterte artikler om Sturge-Webers syndrom, kontakt kompetansesenteret på telefon 67 50 11 95 eller på mail OUSHFDLKompetansesenterNKSE@ous-hf.no.
Relevante artikler
Jobber du i barnehage eller skole og har et barn med epilepsi?Artikkel i Utdanningsnytt gir deg innblikk i hva epilepsi er og hvordan man kan tilrettelegge for det i barnehage og skole.
E-læringskurset om epilepsi – med påbygningsdelSpesialsykehuset for epilepsi (SSE) og Nasjonalt kompetansesenter for sjeldne epilepsirelaterte diagnoser presenterer et nytt kapittel i påbygningsdelen: "Fortellingen om Kaja". Her finner du et praktisk rettet case med flere øvingsoppgaver.
Hvordan gi Buccolam?Her kan du lære hvordan du gir Buccolam for å stoppe lange eller gjentagende epileptiske anfall.
Nyheter
3. borgemánnu 2021Nytt sykdomsgen påvist i Sturge-Weber syndromI en norsk studie har lege Roar Fjær sammen med norske og internasjonale forskere påvist en somatisk mutasjon i genet GNB2 som forårsaker Sturge-Weber syndrom.
16. njukčamánnu 2021KetogenPoddenPodcast om ketogen diett ved legemiddelresistent epilepsi.
26. guovvamánnu 2021Sjeldenpodden – en podkast om sjeldne diagnoserGjennom personlige historier og dagsaktuell forskning vil Sjeldenpodden gi deg kunnskap om hvordan man oppdager, behandler og lever med sjeldne diagnoser.