DIAGNOSEINFORMASJON
Huntingtons sykdom
Huntingtons sykdom (HS) er en arvelig hjernesykdom. Sykdommen bryter sjelden ut før i voksen alder. Den kan gi motoriske, psykiske og kognitive utfordringer.
Sykdomsutviklingen for personer med Huntingtons sykdom er progredierende. Levealderen etter at diagnosen er stilt, er i gjennomsnitt 15-25 år, men det er stor variasjon. Symptomene vil variere fra person til person.
Huntingtons sykdom er en autosomal, dominant arvelig sykdom. Hvert barn av en som har genfeilen har 50 % risiko for å arve sykdommen, uavhengig av kjønn.
Les mer om Huntingtons sykdom i denne brosjyren (pdf)
I Sjeldenpoddens epiode om Huntingtons sykdom får du en grundig beskrivelse av sykdommen. Søk på Sjeldenpodden der du hører på podkast, eller følg denne lenken for å komme til episoden.