Cellegift ved refraktær Ewings sarkom
Denne studien er en sammenligning av fire velkjente cellegiftregimer for å behandle Ewing sarkom. Studien sammenligner effekten og bivirkningene av de forskjellige regimene. Ewing sarkom er en sjelden, ondartet svulsttype som forekommer i ben og bløtvev og hovedsaklig rammer barn og unge. (rEECur)
Om studien
I ca. 60% av tilfellene oppnås langtidsoverlevelse ved hjelp av behandling med cellegift, kirurgi og strålebehandling, men omtrent 15% av pasientene har ikke effekt av behandlingen (refraktære) og inntil 50% får tilbakefall etter første behandlingsrunde. For disse pasientene er prognosen dårlig, og overlevelsesandelen har ikke bedret seg de siste 25 årene.
Les mer om studien
Prosjektside i Cristin (Current research information system in Norway)Informasjon om deltakelse
Studien er åpen for rekruttering fra 2015-01-05 fram til 2026-12-31
Hvem kan delta?
Denne studien skal inkludere totalt 400 pasienter fra hele Europa, og inkluderer pasienter som har Ewing sarkom.
Hva innebærer studien?
Fire cellegiftregimer har utviklet seg til å bli de mest vanlige når det gjelder behandling av tilbakefall eller manglende effekt av primærbehandlingen. Topotekan og cyclofosfamid (TC), irinotekan og temozolomid (IT), gemcitabin og docetaxel (GD) eller høydose ifosfamid (IFOS). Denne studien har til hensikt å sammenligne disse fire regimene. Hovedformålet er å finne den mest effektive behandlingen. Bivirkninger og livskvalitet skal også vurderes.
Relevant for
Kontaktinformasjon
Ansvarlig for studien er Dr. Kirsten Sundby Hall ved Oslo universitetssykehus, Radiumhospitalet.
For spørsmål om studien, kan fastlege eller sykehuslege ta forbindelse på tlf: 22 93 40 00.
Pasienter som er aktuelle for studier må henvises via fastlege eller sykehus.
Henvisning sendes:
Oslo universitetssykehus
Onkologi
Postboks 4956 Nydalen
0424 Oslo
Samarbeidspartnere
Samarbeid med
- Helse Bergen
- St. Olavs Hospital
- Universitetssykehuset Nord-Norge