Forskningen ved Avdeling for medisinsk genetikk ble i 2011 evaluert av Norges forskningsråd. Vår forskning fikk en svært god omtale, og vi fikk "Very good to Excellent" som "over all score" (evalueringsrapporten, Molecular Biology, i PDF).
Seksjonen ledes av Vessela Kristensen og består av et samlet miljø med ca. 60 personer som er ansatt enten ved Oslo Universitetssykehus eller Universitetet i Oslo. Det er et stort antall Post.doc., og ph.d.-stipendiater tilknyttet seksjonen.
Seksjonens mål
Drive fremragende forskning for å avdekke genetiske mekanismer som fører til sykdom
Være et genetisk kompetansesenter for regionen.
Seksjonens fokusområder
- Monogene sykdommer
- Multifaktorielle sykdommer
- Sjeldne syndromer
Forskningsgrupper
- Genetikk ved autoimmunitet og cancer
- Genetikk ved psykiatriske sykdommer
- Genomvariasjon ved nevrologiske eller sjeldne genetiske sykdommer
- Genetikk og epigenetikk ved sykdom
- Genetikk, epigenetikk og Bioinformatikk
- Genetikk - Beregningsorientert Genomikk
- Arvelig kreft: Årsaker, genetisk epidemiologi og effekt av intervensjon
NSC Kjernefasilitet
Norwegian Sequencing Centre (NSC) er en nasjonal kjernefasilitet som gir norske forskningsmiljøer tilgang til storskala sekvenseringsteknologi (high-throughput sequencing).
Dette senteret er et samarbeid mellom Medisinsk genetikk og CEES ved Universitetet i Oslo. Senteret innehar en stor maskinpark og en høy ekspertise på sekvenseringsplattformer.
Senteret kan bistå med alt fra preparering av prøver, selve sekvenseringen og kvalitetskontroll av data. Vi hjelper deg gjerne også med å vurdere hvilken sekvenseringsplattform som vil gi best resultater for ditt prosjekt og kan i visse tilfeller bistå med bioinformatisk analyse. Vi er også til enhver tid åpne for eventuelle samarbeidsprosjekter.
For mer informasjon, se våre nettsider, sequencing.uio.no, eller send en e-post til post@sequencing.uio.no.
Sist oppdatert 04.09.2023