Tidlig ultralyd med vurdering av nakkeoppklaring
Tidlig ultralyd med vurdering av nakkeoppklaring utføres mellom uke 11 og 14 i svangerskapet. Alle fostre har i denne perioden en liten væskebrem under huden i nakken som kalles for nakkeoppklaring eller nakketranslusens. Er oppklaringen i nakken økt, er det økt risiko for kromosomforandring hos fosteret, for eksempel trisomi 21 (Downs syndrom). Økt hevelse kan også ses ved andre tilstander som for eksempel hjertefeil, men fosteret kan også være helt friskt.
Om undersøkelsen
Alle gravide har tilbud om ultralyd rundt svangerskapsuke 12 (tidlig ultralyd) fra den offentlige helsetjenesten etter den nye bioteknologiloven fra 2020. Tidlig ultralyd innebærer alltid måling av fosterets størrelse for å se om fosteret har vokst som forventet og vi kan estimere svangerskapslengde. Vi gjør undersøkelser av fosterets kropp og organutvikling og kan bekrefte antall fostre. I tillegg gjør vi en vurdering av nakkeoppklaringen. Økt nakkeoppklaring forekommer oftere hos fostre som har kromosomforandring, for eksempel Downs syndrom. Noen ganger oppdager vi alvorlige avvik hos fosteret eller avvik som kan øke risiko for at fosteret har en sykdom som man må følge eller utrede videre.
Veiledning om fosterdiagnostikk og NIPT (ikke invasiv prenatal test)
Henvisning og vurdering
For å få utført tidlig ultralyd ved uke 12 må du bli henvist av lege, jordmor eller en avdeling for medisinsk genetikk. Det må opplyses om dato for siste menstruasjon.
Før
Det er ingen spesielle førebuingar før sjølve undersøkinga.
Under
Du blir innkalt til ultralyd i veke 11-14 etter siste menstruasjon.
Alle som skal ha tidleg ultralyd må levere signert informert samtykke og må også bekrefte at dei har hatt rettleiing om tidleg ultralyd og fosterdiagnostikk.
Undersøkinga blir vanlegvis utført med ultralyd på magen (abdominalt), men nokon gonger er det betre oversikt med ultralyd frå skjeden (vaginalt). Undersøkinga gjer vanlegvis ikkje vondt, men iblant krevst eit visst trykk på magen som ikkje er farleg for fosteret.
Etter
Svar på ultralyd får du som regel med ein gong. Dersom tildleg ultralyd er tatt saman med blodprøve kan det ta opptil to veker før du før svar.
Denne undersøkinga gir ingen diagnose, men ein risikoberekning. Kun morkake- eller fostervatnsprøve gjer sikker diagnose på kromosomavvik.
Dersom undersøkinga viser auka risiko, vil ein diskutere moglegheiter for morkake- eller fostervatnsprøve.
Vær oppmerksom
Det er ingen biverknadar ved denne undersøkinga. Det finst ingen data som viser at ultralyd skadar fosteret. Det er heller ikkje auka abortrisiko etter undersøkinga.
Kontakt
Rikshospitalet
Fødeavdelingen
Oppmøtested
Bygg 8, Ullevål sykehus
Kirkeveien 166
Se kart over Ullevål under, og følg skiltingen på området.

Rikshospitalet
Sognsvannsveien 20
0372 Oslo