Laboratorietjenester

Seksjon for kreftcytogenetikk ved Institutt for kreftgenetikk og informatikk utfører cytogenetiske analyser for rekvirenter fra alle helseforetak i Norge (Kromosomundersøkelse).

Rekvisisjoner til analysene

Skjema for digital utfylling

• Kromosomundersøkelse benmarg (PDF).
• Kromosomundersøkelse solide svulster (PDF).

Utskriftsvennlige skjema

• Kromosomundersøkelse benmarg (PDF for utskrift).
• Kromosomundersøkelse solide svulster (PDF for utskrift).

Forventet svartid

Fluoriserence in-situ hybridisering (FISH)

• Benmarg, blod og lymfeknute – Rutineprøve: 3 uker
• Benmarg, blod og lymfeknute – Hasteprøve: 10 dager
• Solid svulst – Rutineprøve: 3 uker
• Solid svulst – Hasteprøve: 2 uker

G-bånd

• Benmarg, blod og lymfeknute – Rutineprøve: 3 uker
• Benmarg, blod og lymfeknute – Hasteprøve: 12 dager
• Solid svulst – Rutineprøve: 4 uker
• Solid svulst – Hasteprøve: 3 uker

Array-basert komparativ genomisk hybridisering (aCGH)

• ABL-klassefusjon for A2G pasienter: 14 dager
• CNA-profil og genetiske avvik for A2G-pasienter: 28 dager
• Andre akutte leukemier: 28 dager 
• Rutineprøver: 6 uker

Forventet svartid referer til antall kalenderdager der majoriteten av prøver vil være ferdig besvart. Prøvesvaret kan altså være klart før det oppgitte antall dager.

Avvik fra forventet svartid kan forekomme. Oppgitt svartid kan altså ikke regnes som en garanti for at prøvesvaret er klart i løpet av denne tiden, men målet er at analysen skal være svart ut innenfor ovennevnte antall dager. Det er viktig å være klar over at tiden regnes fra vi mottar prøven ved vår avdeling til vi sender ut svarrapport. Eventuell postgang må legges til disse tidsangivelsene. I forbindelse med ferie og høytider må noe lengre svartider påregnes.

Seksjonen kan kontaktes på telefon: 91 33 05 79

• Rekvisisjon i Word.

•  Andrologisk laboratorium (PDF).