Hopp til innholdet
Logg inn
HELSENORGE
Søk
Lukk
Velg språk
Meny
Lukk
Behandlinger
Behandlinger og undersøkelser fra A til Å
Kurs og opplæring
Rettigheter og muligheter
Barn og unge på sykehus
Barn som pårørende
Avdelinger
Avdelinger og steder fra A til Å
Fag og forskning
Forskning
Innovasjon
Nasjonale og regionale tjenester
Laboratorietjenester
Samhandling
Kvalitet
Alt om fag og forskning
Om oss
Jobb og utdanning
Ledelsen og styret
Media
Nyheter
Arrangementer
Kontakt oss
In English
Alt om oss
Logg inn
Logg inn på helsenorge.no
Du står her:
Forside
Fag og forskning
Nasjonale og regionale tjenester
Senter for sjeldne diagnoser
Diagnoseinformasjon fra Senter for sjeldne diagnoser
Finn diagnose
Finn diagnose
Det ser ut som om JavaScript ikke er aktivert i nettleseren din. Vennligst aktiver JavaScript, og prøv på nytt.
– Vi er godt rustet for framtiden
«Hele landet» deltok på årets nettverksmøte om primære immunsviktsykdommer
Aagenæs syndrom
Aarskog syndrom
Alagilles syndrom
Alports syndrom
Alvorlig immunsvikt og uventet spedbarnsdød
Anbefalinger for diagnostikk og oppfølging av individer med Gorlins syndrom
Andres blikk har stor betydning for hvordan man opplever seg selv
Androgent insensitivitetssyndrom (AIS)
Aniridi
Anorektale misdannelser (ARM)
Ansatte ved Senter for sjeldne diagnoser
Antistoffsvikt
Apert syndrom
Bardet-Biedl syndrom
Barn trenger støtte i en rekke utfordringer når forelderen har Huntingtons sykdom
Barns opplevelser av møte med tverrfaglig team
Barrierer må brytes for å hjelpe barn i familier med Huntingtons sykdom
BAY 81-8973 kan brukes i behandling av barn med hemofili A
Behandling av blødersykdom har gitt høyere levealder
Behov for mer forskning på enkelte kraniofaciale grupper
Betydningen av erting for selvfølelsen og emosjonelle vansker hos barn og ungdom
Blæreekstrofi og epispadi
Blødersykdommer
Bredt engasjement om primære immunsviktdiagnoser
Brukerforeninger
Cleidocranial dysplasi
Craniofacial mikrosomi (OAVS)
Crouzon syndrom
Currarino syndrom
Derfor er det ekstra krevende å være foreldre til et barn med en sjelden diagnose
Det er ekstra krevende å være foreldre til et barn med en sjelden diagnose
Det subjektive selvbildet: Hvilke faktorer påvirker vårt syn på eget utseende?
Diett og livskvalitet hos tidligbehandlede voksne med PKU i Norge
Du blir trolig lurt av Fitbit-klokken din
Ektodermale dysplasier
E-læringskurs for fagpersoner
En gjennomgang av forskningslitteraturen om medfødt binyrebarksvikt og seksuell orientering
En undersøkelse om å vokse opp i en familie der en av foreldrene har Huntington sykdom (HS)
Endring i helserelatert livskvalitet over tid hos individer med Fabry sykdom
Epidermolysis bullosa (EB) - alvorlig form
Epidermolysis bullosa (EB) - mild/moderat form
Et sunt kosthold er viktig for personer med primær immunsvikt
Etterlyser en mer helhetlig forståelse av kjønn
Fabry sykdom
Fagocyttdefekter
Faktor I-mangel
Faktor VII-mangel (Proconvertinmangel)
Faktor V-mangel
Det ser ut som om JavaScript ikke er aktivert i nettleseren din. Vennligst aktiver JavaScript, og prøv på nytt.
Dinn en sjelden diagnose
Søk
Søk i alt innhold
Velg utskrift fra denne siden
Velg alt