Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.

Kurs ved Senter for sjeldne diagnoser for fagpersoner

Oversikt over kurs, konferanser og arrangementer for fagfolk i regi av Senter for sjeldne diagnoser.

En person som underviser en klasse
Senter for sjeldne diagnoser holder kurs og samlinger for fagfolk, personer med en sjelden diagnose og pårørende. Noen kurs er nettbasert.

Frokost-/lunsjwebinar 

Vi inviterer fagpersoner til korte frokost- eller lunsjwebinar i etterkant av flere brukerkurs. Tema på webinarene vil være kort diagnoseinformasjon, innsikt fra brukerkurset og hva pasienter og pårørende trenger hjelp til fra deg.

Huntin​​gtons sykdom: e-læringskurs

Kurset gjennomføres vanligvis to ganger i året.

Du kan lese mer om Huntingtons sykdom: e-læringskurs og melde din interesse for kurset her

Kurs om diett ved feil i omdanningen av protein 

Medfødte stoffskiftesykdommer er sykdommer der omdanning av enkelte stoffer inne i kroppens celler ikke skjer som det skal. De stoffskiftesykdommene som omtales i dette kurset skyldes feil i omdanningen av protein. For flere av dem er en diett med begrenset mengde protein en nødvendig del av behandlingen. 

Noen barn og voksne som lever på diett på grunn av feil i omdanningen av protein trenger hjelp i hverdagen.  

For deg som hjelper til med dietten, f.eks ansatte i bolig, tilrettelagt arbeid, barnehage, skole og helsesektoren. 

Les mer om kurset her

Kurs for ansatte i barnehage og skole

Senteret har utviklet flere e-læringskurs for fagpersoner i barnehage og skole. Kursene forteller kort om utvalgte diagnoser og hvilke tiltak barnehagen eller skolen kan gjøre for å ivareta barnet og trygge de ansatte.

Les mer om kurset her​

Mange av diagnosene senteret har ansvar for finnes det ikke e-læringskurs om. Da kan barnehagen og skolen ta kontakt med Senter for sjeldne diagnoser og be om å få informasjon over videokonferanse.

Årlig nasjonalt nettverksmøte for benign hematologi og blødersykdom​

Vi arrangerte nettverksmøtet fredag 12. april 2024 på Gardermoen​. 
 

Årlig nasjon​​alt nettverksmøte for primær immunsvikt

Vi arrangerte nettverksmøtet fredag 1. november 2024 på Gardermoen.

Nasjonalt nettverksmøte for leversykdom

Vi arrangete nettverksmøtet fredag 18. oktober 2024 på Gardermoen.

Les mer om Norsk fagnettverk for leversykdom hos barn​

​Kurs via videokonf​​​eranse 

Vi kan skreddersy kurs/videokonferanse etter deres behov. 
 
Ta kontakt med senteret: 

Senter for sjeldne diagnoser

Senter for sjeldne diagnoser er en seksjon i Barne- og ungdomsklinikken ved Oslo Universitetssykehus (OUS) og en del av Nasjonal kompetansetjeneste for sjeldne diagnoser (NKSD).
Til hovedsiden
En person som holder en boble
Sist oppdatert 15.11.2024