Første nasjonale nettverksmøte for leversykdom hos barn
Senter for sjeldne diagnoser (SSD) arrangerte i samarbeid med Avdeling for spesialisert barnemedisin og transplantasjon, OUS, det første nasjonale nettverksmøtet for leversykdom hos barn den 17. november 2023. Målet med nettverksmøtet var å sikre kompetanseoverføring på tvers av helseforetakene.
Foto: Lydia Elise Nyland Andersen, Senter for sjeldne diagnoser
Dagen inneholdt et spennende program med levertransplantasjon som gjennomgående tema. Det ble holdt innlegg fra leger og en klinisk farmasøyt under nettverksmøtet. I tillegg ble det også presentert og diskutert kasuistikker. Gjennom nettverksmøtet fikk deltakerne muligheten til å diskutere, stille fagspørsmål og ikke minst etablere kontakt med hverandre.
Her kan du se hvilke programposter som ble dekket:
Stor interesse for etablering av fagnettverket
Initiativet til å etablere et formelt nettverk for fagpersoner som jobber med, eller har interesse for leversykdom hos barn startet våren 2023. Målet med fagnettverket er at det skal brukes aktivt i spørsmål rundt utredning, behandling og oppfølging av barn med leversykdom på tvers av helseforetakene. Nettverket skal gjøre det lettere for fagpersoner å etablere kontakt med kollegaer innen fagområdet for å oppnå mer likeverdig pasientbehandling i Norge.
Det ble vist stor interesse og behov for etableringen av fagnettverket fra deltakerne på nettverksmøtet. I tillegg ble det delt mange forslag til aktuelle temaer innen leversykdom for kommende nettverksmøter.
Planleggingen for årets nettverksmøte i 2024 er allerede i full gang, og informasjon samt påmelding for dette kommer.
Les mer om nettverket: Norsk nettverk for leversykdom hos barn