Persontilpasset blodtrykksbehandling

I studien følges blodtrykksutviklingen tett over seks måneder, med fem kontrollbesøk hos helsepersonell og et sjette etter tre år fra studiestart. Du får en grundig hjerteundersøkelse, samt fyller ut spørreskjemaer som skal kartlegge årsaker til høyt blodtrykk.

Persontilpasset antihypertensiv behandling: en multidisiplinær tilnærming til pasienter med ukontrollert høyt blodtrykk

Målet med studien er å undersøke hvordan vi kan bedre behandlingen av deg med ukontrollert høyt blodtrykk. Du som har ukontrollert høyt blodtrykk har helsemessig nytte av å normalisere blodtrykket ditt, for på sikt å minske risiko for komplikasjoner som slag, hjerteinfarkt, nyresykdom og demens.

Lenker til relevant informasjon

ClinicalTrials.govForskningsgruppen REK-nr: 2017/804

Hvem kan delta?

De viktigste kriteriene for deltakelse er:

  • Du må være mellom 30 og 80 år
  • Du må ha et gjennomsnittsblodtrykk på dagtid målt med ambulatorisk blodtrykksmåling ≥ 135/80 mmHg
  • Du bruker 2 eller flere blodtrykksmedisiner (eller minimum 1 kombinasjonspreparat)

Du kan ikke delta dersom du:

  • har gjennomsnitts diastolisk blodtrykk på dagtid målt med 24 timers blodtrykksmåling ≥ 105 mmHg
  • har gjennomsnitts systolisk blodtrykk på dagtid målt med 24 timers blodtrykksmåling < 135 mmHg
  • har alvorlig sykdom under aktiv behandling
  • er gravid

Hva innebærer studien?

Deltar du i prosjektet følges du tett i 6 måneder, samt med et kontrollbesøk 3 år etter studiestart.

I prosjektet innhentes blodtrykksresultater, opplysninger om hvilke medikamenter du bruker, eventuelle bivirkninger fra medikamenter, blod- og urinprøveresultater, resultater fra ultralyd av hjertet, elektrokardiogram, relevant sykehistorie og spørreskjemaopplysninger.

Du som oppfyller studiens kriterier for deltakelse fordeles ved loddtrekning i en av to grupper, som adskiller seg ved ulik oppfølgning. 

Vær oppmerksom

Deltar du i studien er du med på å øke kunnskapen om hvordan vi kan forbedre oppfølgingen av de med høyt blodtrykk.

Vi kan ikke garantere blodtrykkskontroll (<140/90 mm Hg) etter 6 måneder, men dersom blodtrykket fortsatt er høyt henvises du til videre oppfølging av fastlegen eller spesialisthelsetjenesten.

Deltakelse i studien adskiller seg fra vanlig klinisk praksis ved at du innkalles til ekstra besøk, samt at det gjøres ekstra undersøkelser. Alle undersøkelser som gjøres, slik som blodtrykk, elektrokardiogram og ultralyd av hjertet, er utvendige undersøkelser som ikke medfører noen kjent risiko eller ubehag.

Det kan oppleves som en ulempe å måtte ta blodprøver, samt måle blodtrykk.

Kontakt

Delta i studien?
Studien gjennomføres ved Oslo universitetssykehus,  Ullevål.

Kontaktinformasjon
Dersom du har ukontrollert høyt blodtrykk og tilfredsstiller ovenstående kriterier for å delta, kan du ta kontakt med Enhet for indremedisinsk forskning på telefon 22 11 93 38 (man-fre kl. 08.00-15.30).

Fastleger og privatpraktiserende spesialister kan sende henvisning i posten til adressen:

Oslo universitetssykehus, Ullevål
Enhet for indremedisinsk forskning, 
Postboks 4950 Nydalen,
0424 Oslo.

Sjekkliste for fastlegen - detaljer om deltakelse i studien

detaljer om deltakelse i studien

Å delta i en klinisk studie er ingen rettighet. Det blir stilt strenge krav til hvem som blir valgt ut til å delta.

For at du skal bli vurdert som deltaker i en klinisk studie, må vanligvis din behandlende lege sende en forespørsel til det sykehuset som er ansvarlig for studien. Du må også passe inn i de kriteriene som forskerne har satt for å velge ut pasienter til sine studier.

Om kliniske studier

  • Ekspertpanelet gir råd ved alvorlig livsforkortende sykdom

    Ekspertpanelet skal hjelpe de aller sykeste pasientene med kort tid igjen å leve. Disse pasientene kan få en ny og grundig vurdering av behandlingsmulighetene sine, etter at all etablert behandling er prøvd.

  • Vilkår og rettigheter ved deltakelse i kliniske studier

    Deltar du i en klinisk studie, har du blant annet rett til å trekke deg, få innsyn i hvilke opplysninger som er registrert på deg, og bli informert om eventuelle endringer i studien

  • Hva er kliniske studier?

      Kliniske studier, eller utprøvende behandling, er studier som utføres på mennesker for å undersøke virkning av legemidler eller andre behandlingsmetoder, men også for å undersøke hvordan medikamenter omdannes i kroppen og om bivirkningene...

Fant du det du lette etter?
Tilbakemeldingen vil ikke bli besvart. Ikke send personlig informasjon, for eksempel epost, telefonnummer eller personnummer.