Diagnoseinformasjon
Faktor VII-mangel (Proconvertinmangel)
Faktor VII-mangel er en svært sjelden blødersykdom som skyldes en defekt i blodlevringsmekanismen. Den er arvelig, medfødt og livslang. Sykdommen rammer både kvinner og menn.
![Illustrasjon av en blå menneskekropp med et uthevet symbol av en dråpe med blod, som viser at faktor v11mangel er blødersykdom](/4a7ff7/contentassets/0da38dad9965485b8eb90d77a7a9eae9/faktor-v-mangel-owrens-sykdom.jpg?width=746&height=497.58200000000005&quality=80&format=webp)
Hos pasienter med arvelig faktor VII-mangel er blødningstendensen svært variabel og den henger ikke alltid sammen med det målte aktivitetsnivået av faktor VII.
Symptomene er økt tendens til blåmerker, neseblødninger og kraftige menstruasjonsblødninger. Blødninger i ledd og muskulatur som ved alvorlig hemofili, forekommer også.
Ressurser
Forskning og aktuelt
Senter for sjeldne diagnoser er en seksjon i Barne- og ungdomsklinikken ved Oslo Universitetssykehus (OUS) og en del av Nasjonal kompetansetjeneste for sjeldne diagnoser (NKSD).
![En person som holder en boble](/4a95bf/contentassets/9bfe35b7e66e4d47ae1a5268f0198e01/ssd-forsidebilde.png?format=webp&width=900&height=600&quality=80)
Sist oppdatert 16.02.2024