GLUT1-mangelsykdom
GLUT1-mangelsykdom (glukosetransportprotein type 1-mangelsykdom) er en sjelden, genetisk sykdom. Transport av sukker til hjernen er mangelfull, og hjernen får for lite energi.
Hva er GLUT1-mangelsykdom?
Dette finner du svar på i diagnosebeskrivelsen på helsenorge.no Teksten er levert av Nasjonalt kompetansesenter for sjeldne epilepsirelaterte diagnoser.
Andre aktuelle kilder
Orpha-kode:71277
Les også om GLUT1-mangelsykdom på orpha.net
For generelle kurs og andre ressurser for sjeldne epilepsirelaterte diagnoser, se Kurs og andre ressurser for pasienter og pårørende eller Kurs, undervisning og andre ressurser for fagpersoner.
For oppdaterte artikler om GLUT1-mangelsykdom, kontakt kompetansesenteret på telefon 67 50 11 95 eller på mail OUSHFDLKompetansesenterNKSE@ous-hf.no.
Målet med veilederen er å bidra til økt kunnskap om GLUT1-mangelsykdom både hos den som har diagnosen, pårørende, helsetjenesten og det øvrige hjelpe- og støtteapparatet.
Oppfølgings- og behandlingsveilederen er utarbeidet i samarbeid med Spesialsykehuset for epilepsi (SSE). Veilederen er revidert i januar 2021.
Hvordan virker ketogen diett ved GLUT1-mangelsykdom?
Lurer du på hva som skjer i kroppen ved GLUT1-mangelsykdom og hva som skjer når sykdommen behandles med ketogen diett?
Klinisk ernæringsfysiolog Kathrine Cammermeyer Haavardsholm gir deg svaret i denne filmen.
Relevante artikler
Nyheter
Maŋemus ođastuvvon 2024-12-06